取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应

[单选题]取某药物加水溶解后，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。该药物应为

A. 肾上腺素
B. 水杨酸
C. 阿司匹林
D. 苯甲酸钠
E. 对氨水杨酸

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[单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

A. 是否有重复给药现象
B. 药品金额的准确性
C. 剂量、用法的正确性
D. 处方用药与临床诊断的相符性

正确答案 ：B

解析：处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

[单选题]可使老年人发生尿潴留的是

A. 拟胆碱药
B. 抗胆碱药
C. 拟肾上腺素药
D. 抗肾上腺素药
E. 解热镇痛药

正确答案 ：B

[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是

A. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
B. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

正确答案 ：C

解析：药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

[单选题]β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是

A. 噻嗪环
B. 芳环
C. 内酰胺环
D. 低价态(二价)的硫元素
E. 噻唑环

正确答案 ：C

解析：内酰胺环不稳定，如与酸、碱、青霉素酶、羟基及某些金属离子作用，易发生水解和重排，内酰胺环结构破坏失去活性。故正确答案为C.

[单选题]关于膜剂的质量要求错误的是

A. 膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
B. 膜剂的重量差异应符合要求
C. 膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
D. 药物与成膜材料不发生物理化学反应
E. 膜剂的外膜应该越薄越好

正确答案 ：E

解析：膜剂的质量要求包括外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡，药物与成膜材料不发生物理化学反应，膜剂的重量差异应符合要求，膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求。故正确答案为A.

[单选题]关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是

A. 胃穿孔
B. 十二指肠溃疡
C. 小便潜血
D. 大便潜血
E. 胃出血

正确答案 ：C

解析：非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病，布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等，均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔、大便潜血的报道。即使环氧酶-2抑制剂塞来昔布等理论上能够避免胃肠出血的新品种，也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、毗喹酮、维生素D等亦可诱发消化道溃疡及出血。有些药由于对胃肠黏膜或迷走神经感受器有刺激作用，能引起恶心、呕吐，如硫酸亚铁、抗酸药、吡喹酮、丙戊酸钠、氨茶碱都可引起恶心、呕吐，偶可致腹泻。抗癌药如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等也可引起恶心呕吐。有些药能引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹，如抗精神病药氯丙嗪、丙米嗪、阿米替林、氯氮平、多塞平；抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、苯海索等。有些药能引起便秘或腹泻，如美国批准的治疗腹泻型肠易激综合征的阿洛司琼，上市不久即出现了26例局部缺血性结肠炎，其中有4例导致死亡。故此题应选D。

[单选题]有关增加药物溶解度的叙述错误的是

A. 增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
B. 增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C. 具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
D. 增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
E. 以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18

正确答案 ：A

解析：表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。故正确答案为C。

[单选题]阿司匹林原料药含量测定，《中国药典》（2015年版）采用

A. 双相酸碱滴定法
B. UV法
C. 直接酸碱滴定法
D. 非水溶液滴定法
E. HPLC法

正确答案 ：C

解析：阿司匹林结构中的游离羧基，有一定的酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。

[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅱ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅰ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 ：A

解析：Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。