考试宝典发布"大蓟的功效不包括"考试试题下载及答案,更多辽宁省主管中药师考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]大蓟的功效不包括
A. 散瘀
B. 解毒
C. 凉血止血
D. 敛疮
E. 消痈
[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A. 乙市卫生行政部门
B. 甲省药品监督管理部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业
正确答案 :D
解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。
[单选题]药材番泻叶的药用部位是
A. 单叶
B. 地上部分
C. 小叶
D. 嫩枝条
E. 枝梢及叶
正确答案 :E
解析:答案:B。药材番泻叶的药用部位是枝梢及叶。
[单选题]中药不良反应是
A. 误服药品出现的有害反应
B. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
C. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
D. 不合格药品出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
正确答案 :E
[多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
A. 胸闷气短
B. 动则加剧
C. 面色(白光)白
D. 心悸怔忡
E. 畏寒肢冷
正确答案 :ABD
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
A. 分别管理、分类销售
B. 分类管理、分级销售
C. 分类管理、分别销售
D. 分类管理、分类销售
E. 分级管理、分类销售
正确答案 :D
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于
A. 药品抽查性检验
B. 药品生产申请
C. 药物临床试验申请
D. 药品进口申请
E. 药品注册监督管理
正确答案 :A
解析:答案:D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理。
[单选题]宜用扣锅煅法炮制的是
A. 蒲黄炭
B. 地榆炭
C. 姜炭
D. 荆芥炭
E. 血余炭
正确答案 :E
[单选题]互联网药品信息服务分为
A. 2类
B. 5类
C. 4类
D. 3类
正确答案 :A
[单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
A. 部分费用
B. 民事责任
C. 刑事责任
D. 全部费用
E. 法律责任
正确答案 :B
巴豆加热后,错误的是降低毒性#
改变或缓和药性
增强药物疗效
改变药物作用部位或增强对某部位的作用
改变或增强药物作用的趋向标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室某疫苗生产企业使用普通运输车辆配送疫苗
某乡村医
味稍苦,该药材为( )。荆芥炭
地榆炭
血余炭#
蒲黄炭
姜炭互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年
申
在电视中出现的时间不得少于由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括石决明
代赭石#
雄黄
白矾
石膏毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品蟾
必须是列入根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征下列属于第二类疫苗的是降低毒性
增强药效#
消除不良反应
洁净药物
矫臭矫味五灵脂#
虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是( )人参与( )同贮,可达到防蛀、防霉效果根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活
又属于保护野生药材物种的是麝香内服的剂量是生产、销售假药,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,安神
利水渗湿,内服药与外用药分开陈列青娘虫
蟾酥#
麝香
红娘子0.2~0.5g
0.002~0.003g
0.1~0.2g
炮制后改变药性的药物是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当煅制石决明的作用是槟榔与川楝子共有的功效是根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根
自然铜炮制后得以增强的作用是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括中药饮片的剂量一般应用进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严
煅制石决明的作用是宜用煅淬法炮制的药材是( )根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是既能解表散寒,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是香附醋炙的目的是审查批准药物临床试验、生
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有毒性药品是指关于药品说明书规定的说法,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,该期限不超过根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,可以苦杏仁的净制方法为均有活血、凉血功效