伊维菌素治疗蛔虫病的主要作用机制是

[单选题]伊维菌素治疗蛔虫病的主要作用机制是

A. 神经肌肉阻滞作用
B. 麻痹虫体肌肉作用
C. 杀灭蛔虫及鞭虫的虫卵
D. 适用于多种线虫的混合感染
E. 破坏中枢神经系统突触传递过程

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[单选题]三环类抗抑郁药中毒解救和治疗时，不宜使用的是

A. 高锰酸钾溶液
B. 吐根糖浆
C. 普鲁卡因胺
D. 毒扁豆碱
E. 毛花苷丙

正确答案 ：D

解析：三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能反应一般能自行减轻或消失，毒扁豆碱不应常规用于三环类抗抑郁药中毒患者的抗胆碱能症状，因可加重传导阻滞，导致心收缩不全，进一步损伤心肌收缩力，使血压降低、心动过缓和促发癫痫发作。

[多选题]输液的特点包括

A. 输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱
B. 维持血容量以防止休克
C. 调节体液酸碱平衡
D. 解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄
E. 起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激

正确答案 ：ABCDE

解析：输液的特点包括：①输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱；②维持血容量以防止休克；③调节体液酸碱平衡；④解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄；⑤抗生素、强心药、升压药等多种注射液加入输液中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。

[多选题]胰岛素的常见不良反应是( )

A. 过敏反应
B. 胃肠道反应
C. 低血糖反应
D. 胰岛素耐受性
E. 注射部位脂肪萎缩

正确答案 ：ACDE

解析：胰岛素的不良反应包括低血糖、过敏反应、胰岛素抵抗和脂肪萎缩等。

[多选题]以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是

A. 核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室
B. 逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识
C. 向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代
D. 患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私
E. 发现调配处方有错误时，及时更正

正确答案 ：ABCD

解析：发药步骤：（1）核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄、最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。（2）逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。（3）发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。（4）发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。（5）发药时应注意尊重患者隐私。（6）如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。

[多选题]用药错误的主要责任人可能包括

A. 医师
B. 药师
C. 护士
D. 患者
E. 收费处、药品信息维护人员

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查用药错误的主要责任人。本题的"陷阱"是貌似唬人的"责任人"三个字。实际上，这是非常简单的社会性用语。"用药错误"指药物在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。因此，凡是与"药物在临床使用全过程中"有实质联想的人（医师、药师、护士、患者、收费处、药品信息维护人员等等）就是主要责任人。

[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

A. 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C. 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须由2人以上复核

正确答案 ：A

解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

[多选题]口腔溃疡治疗药物中，属于非处方药的是

A. 溶菌酶含片
B. 冰硼咽喉散
C. 爽口托疮膜
D. 10％硝酸银溶液
E. 地塞米松粘贴片

正确答案 ：ABCE

解析：中国第一批非处方药西药为23类165个品种，中成药有160个品种，但每个品种的药物都含有不同的剂型。例如处方药有：卡托普利片、硝苯地平片、尼莫地平片特殊药品也属于处方药：各类麻醉类药品、抗癌类药品以及精神类药品。

[多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

A. 生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规
B. 取得药品生产许可证
C. 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模
D. 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

正确答案 ：ABCD

解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：①有药品生产许可证；②有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；③有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；④有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；⑤有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；⑥有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；⑦麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；⑧没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑨符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。故选ABCD。