治疗高血压危象选用

[单选题]治疗高血压危象选用

A. 心得安
B. 硝普钠
C. 依那普利
D. 可乐定
E. 氢氯噻嚷

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[单选题]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

A. 继续使用并通知供应商
B. 立即停止使用并主动召回
C. 及时向药品不良反应监测机构报告
D. 立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E. 立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

正确答案 ：C

解析：1.本题考查的是医疗机构药事管理规定。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

[单选题]《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂，其重量差异限度为

A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±12.5%
E. ±15%

正确答案 ：B

解析：本题考查栓剂的重量差异限度。栓剂中有效成分的含量，每个均应符合标示量，其重量差异限度如下：平均重量≤1.0g，重量差异限度为±1%；平均重量1.0-3.0g，重量差异限度为±7.5%；平均重量>3.0g，重量差异限度为±5%。

[单选题]结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论属于( )分级。

A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
E. E级

正确答案 ：B

解析：本题考查要点是“循证医学的证据分级”。2001年英国Cochrane中心联合循证医学和临床流行病学领域最权威的专家，根据研究类型分别制定了详细的分级并沿用至今。(1)推荐强度分A～D四级：A.结果一致的Ⅰ级临床研究结论；B.结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论；C.Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论；D.Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论。(2)证据级别分别是：1a.同质RCT的系统评价；1b.单个RCT（可信区间窄）；1c.全或无病案系列；2a.同质队列研究的系统评价；2b.单个队列研究（包括低质量RCT，如随访率＜80%)；2c.结果研究，生态学研究；3a.同质病例对照研究的系统评价；3b.单个病例对照；4.病例系列研究（包括低质量队列和病例对照研究）；5.基于经验未经严格论证的专家意见。

[单选题]不得在市场销售的是

A. 医疗机构配制的制剂
B. 中成药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材

正确答案 ：A

解析：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。