1. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
C. 血液制品
D. 疫苗类制品
E. 处方药
2. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年,不少于3年
B. 保存至有效期后1年,不少于2年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存3年
E. 保存至有效期后1年,不少于5年