华法林治疗窗窄，使用时应监测国际标准化比值(INR)，理想的INR应

[单选题]华法林治疗窗窄，使用时应监测国际标准化比值(INR)，理想的INR应维持在

A. 0.8～1.5
B. 1.5～2
C. 2～3
D. 3～4
E. >4

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[多选题]药品生产企业的召回计划包括的内容有

A. 药品生产销售情况及拟召回的数量
B. 召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等
C. 召回信息的公布途径与范围
D. 召回的预期效果

正确答案 ：ABCD

解析：药品生产企业的召回计划包括的内容有①药品生产销售情况及拟召回的数量；②召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；③召回信息的公布途径与范围；④召回的预期效果；⑤药品召回后的处理措施；⑥联系人的姓名及联系方式。故选ABCD。

[多选题]关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是

A. 核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角
B. 修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写
C. “特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识在说明书首页右上方标注
D. 如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方，该忠告语加粗字体印刷

正确答案 ：ABC

解析：如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方。忠告语不需要字体加粗印刷。

[单选题]处置蛇类咬伤的重要措施是防止毒液的扩散和吸收，最先实施的应急措施是

A. 抽吸伤口内的毒液
B. 用器械取出残留的毒蛇牙
C. 在伤口上做多个"十"字小切口
D. 用绳索、布带将伤口的近心端的5cm处捆住
E. 用水或1：5000高锰酸钾溶液反复冲洗伤口及周围皮肤

正确答案 ：D

解析：防止毒液扩散和吸收：用绳索、手帕、植物藤、布带将伤口的近心端的5cm处捆住，防止毒素继续在体内扩散，每隔15～20分钟放松带子1～2分钟以防肢体缺血性坏死。

[多选题]抗艾滋病药联合治疗的目的是

A. 增加机体细胞数量
B. 减少药品不良反应的发生
C. 延长患者的生命和提高生活质量
D. 调整产生耐药性患者的抗病毒治疗
E. 减少HIV-1病毒载量和减低血浆HIV-RNA水平

正确答案 ：BCDE

解析：对抗艾滋病药联合治疗的目的是阻碍病毒复制、成熟和蔓延，降低HIV数量，减缓病毒耐药性，增强机体免疫功能，提高患者的生命质量。备选答案A不确切，应为增加机体免疫T淋巴细胞(CD4)数量。

[单选题]药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到ADR时，需要进行因果关系评价。患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒。立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给阿莫西林胶囊治疗，该ADR的因果关系评价结果是( )

A. 肯定
B. 很可能
C. 可能
D. 可能无关
E. 无法评价

正确答案 ：B

解析：很可能：时间顺序合理该反应与已知的药物不良反应相符合停药后反应停止无法用患者疾病来合理地解释

[单选题]头孢克洛不宜用于

A. 脑膜炎
B. 中耳炎
C. 呼吸道感染
D. 泌尿系统感染
E. 皮肤软组织感染

正确答案 ：A

解析：头孢克洛注意事项:1）对青霉素类药过敏者慎用；（2）头孢克洛可透过胎盘，孕妇慎用；（3）头孢克洛可以少量分泌入乳汁，哺乳期妇女慎用；（4）有哮喘或其他过敏史的患者慎用；（5）严重肾功能不全者慎用；（6）有胃肠道疾病尤其是假膜性肠炎者慎用。3.药物对检验值或诊断的影响：（1）使用头孢克洛时可出现直接抗人球蛋白（Coombs）试验阳性反应；（2）使用头孢克洛时硫酸铜尿尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖氧化酶试验法则不受影响。4.用药前后及用药时应当检查或监测：对肾功能严重不全或完全丧失者，用药中应进行血药浓度监测。

[单选题]男，50岁，糖尿病病史2年，血脂高，可采用( )。

A. 饮食管理
B. 格列齐特
C. 二甲双胍
D. 磺脲类+双胍类
E. 胰岛素

正确答案 ：B

解析：格列齐特作用缓和，适用于伴高血脂的2型糖尿病者。

[单选题]药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于

A. 刑事责任
B. 行政责任
C. 民事责任
D. 违宪责任
E. 行政处罚

正确答案 ：E

解析：行政处罚是：公民法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，应当给予政处罚。

[单选题]药品批发企业验收实施标准的制定部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 国家质量监督管理局
D. 所属地区质量监督管理局

正确答案 ：A

解析：开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理总局制定。开办药品零售企业验收实施标准，由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门依据本办法和《药品经营质量管理规范》的有关内容组织制定，并报国家食品药品监督管理总局备案。故选A。