考试宝典发布"药物包括"考试试题下载及答案,更多中药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。[单选题]药物包括
A. 原料药与中药材
B. 中成药与化学原料药
C. 原料药与药品
D. 中药饮片与中成药
E. 生化药品与中成药
[单选题]混合不均匀或可溶性成分迁移会造成
A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异超限
D. 均匀度不合格
E. 崩解超限
正确答案 :D
[单选题]申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
正确答案 :E
[单选题]中药丹皮粉末镜检可见
A. 草酸钙簇晶
B. 草酸钙砂晶
C. 草酸钙方晶
D. 草酸钙针晶
E. 草酸钙柱晶
正确答案 :A
解析:中药丹皮粉末镜检可见淀粉粒、草酸钙簇晶。故A正确。
[单选题]"肺为水之上源"是指其能
A. 辅助心脏,转输气血津液
B. 其气肃降,有利于大肠主津
C. 宣发布散津液
D. 肃降水液,通调水道
E. 宣发卫气,调节汗液排泄
正确答案 :D
解析:肺位置最高,主肃降,不断将下焦水液下输至肾和膀胱,以调节体内的水液代谢。
[单选题]善治骨鲠的药物是( )
A. 威灵仙
B. 木瓜
C. 独活
D. 细辛
E. 蕲蛇
正确答案 :A
解析:威灵仙功能消骨鲠,善治诸骨鲠喉。
[单选题]镶嵌状细胞为内果皮细胞,由5~8个狭长细胞为1组,以其长轴作不规则方向嵌列的药材是( )。
A. 小茴香
B. 连翘
C. 补骨脂
D. 枳壳
E. 木瓜
正确答案 :A
解析:小茴香粉末的显微鉴别特征之一:镶嵌状细胞为内果皮细胞,由5~8个狭长细胞为1组;以其长轴相互作不规则方向嵌列。
[单选题]收载中国生物制品规程的药典版本是
A. 1995年版
B. 2000年版
C. 2005年版
D. 2007年版
E. 2008年版
正确答案 :C
[单选题]据《素问·五常政大论》,能毒者当以
A. 厚药
B. 薄药
C. 无毒药
D. 针石
E. 食治
正确答案 :A
[单选题]中药制剂的微生物限度检查不包括
A. 致病菌
B. 灰分
C. 活螨
D. 细菌
E. 霉菌
正确答案 :B
含挥发性药物的糖浆宜采用的配制方法为青蒿抗疟原虫的主要有效成分是多数α-L-苷键端基碳的化学位移值在伤寒,阴脉弦,法当腹中急痛,治疗的先后缓急是在片剂制备中,不起粘合作用的辅料是热溶法
冷溶法#
浓配法
稀配法
下列药物混合后,常出现低共熔现象的是吴茱萸善治何种头痛( )患者,记忆力下降,法当腹中急痛,立方体相邻晶面上条纹相互垂直#
体重,散寒止痛之功;主治肝胃虚寒、浊阴上逆之厥阴头痛,记忆力下降,制何首乌的功效补肝
痱子粉按药物性质分类属于下列药物中炮制常用甘草汁煮的有:半极性溶剂是医疗机构质量管理组织的职责有毒性药散剂
内服散剂
单味药散剂
含低共熔成分散剂#
含液体成分散剂草乌
远志#
山茱萸
吴茱萸#
硫黄水
丙二醇#
可用水飞法粉碎的药物是能止血,治疗出血病证的药物有( )下列选项中,气血两虚型眩晕还应具有的症状有( )冰片
珍珠#
牛黄
蟾酥
雄黄艾叶#
枇杷叶
侧柏叶#
大青叶
番泻叶腰膝酸软
面色苍白#
气短懒言#
急躁易怒
药物混合的方法不包括被称为"骨之余"的是既消食除胀,又治湿热黄疸宜选下列选项,不属五味子主治病证的是功能解肌退热,升阳止泻的药物是( )搅拌混合
扩散混合#
研磨混合
过筛混合
打底套色法髓
齿#
爪
筋
脑青皮
莱
光杏仁应除去其表皮。多糖分为水溶性多糖和水不溶性多糖:水溶性多糖①如淀粉、菊糖、黏液质、果胶等。(多为动、植物体内贮存营养的物质)②如人参多糖、黄芪多糖、刺五加多糖、昆布多糖等。(植物体内的初生代谢产物
果肉肉质而柔润,气微,味甜的药材是病多见下部的症状,催产下胎
开窍醒神,清热止痛#
开窍醒神,多入丸散为宜。药材枸杞子呈类纺锤形或椭圆形,顶端有小凸起状的花柱痕,皱缩;果肉肉质,长1.5~1.9mm,味甜。故本题应选D。
《中国药典》的组成中不包括滴虫性阴道炎所致的阴痒带下可选用的中药是( )。分离游离羟基蒽醌混合物的最佳方案为《五脏别论》认为五脏的功能特点是凡例
正文
前言#
附录
索引白茅根
仙鹤草#
小蓟
三七
大蓟采用不
中药剂型选择的基本原则不包括有升高血压作用的药物为药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的,不能自转侧,方用桔梗皂苷祛痰作用的主要机制是根据防治疾病的需要选择
根据药物本身及其成分的性质选择
根
药物包括混合不均匀或可溶性成分迁移会造成申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品注册申请表",向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关