考试宝典发布"药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
[单选题]防治稳定型心绞痛宜选用
A. 硝普钠
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 维拉帕米
E. 硝酸甘油
正确答案 :E
解析:稳定型心绞痛也称劳力性心绞痛,是在冠状动脉固定性严重狭窄基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血缺氧的临床综合征。舌下含服硝酸甘油等硝酸酯类药物能在几分钟内使之缓解。故正确答案为A。
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
A. 期满前后6个月均可
B. 期满前5个月
C. 期满前6个月
D. 期满后5个月
E. 。期满后6个月
正确答案 :C
解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同。
[单选题]肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是
A. 血尿素氮值
B. 血肌酐值
C. 尿蛋白值
D. 尿白细胞值
E. 内生肌酐清除率
正确答案 :E
解析:按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除率反映肾功能最具参考价值,作为调整用药方案的依据较准确;血肌酐值其次;血尿素氮值影响因素较多。
[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的有效性
B. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
C. 根据药品的稳定性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品的可靠性
正确答案 :B
[单选题]抗菌药物治疗应用的基本原则不包括
A. 根据病原种类和细菌药敏试验结果选药
B. 根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药
C. 根据患者病情、病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案
D. 细菌感染为应用抗菌药物的指征
E. 根据生产厂家选用抗菌药
正确答案 :E
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 8年
B. 10年
C. 5年
D. 3年
E. 12年
正确答案 :C
[单选题]下列不属于大环内酯类抗生素的药物是
A. 克拉霉素
B. 克林霉素
C. 红霉素
D. 阿奇霉素
E. 罗红霉素
正确答案 :B
解析:大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成的。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等,15元环的有阿奇霉素,16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构,不属于此类。故选E。
[单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
A. 生化药品
B. 进口药品
C. 中成药
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对
正确答案 :D
解析:《药品管理法实施条例》规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。
[单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 防机械危险
C. 电气安全
D. 细菌感染
E. 生物相容性
正确答案 :C
具有抑制有丝分裂作用的药物是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为《医疗用毒性药品管理办法》规定,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是三级医院药学部门负责人应由具有药品标签使用注册商标的,含文字的
宜采用下述何种药物治疗西药、中成药、中药饮片的处方开具应《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,中成药应当
互联网药品信息服务分为不属于助消化药的是抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为下列消化性溃疡治疗药物中,没收违法销售的药品和违法所得,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,时而嘈杂钝痛,但进食不多,干呕恶心
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是关于药品通用名称的说法错误的是下列关于药品广告叙述错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是乙琥胺最适用于哪种
国家实行定点生产的药品有关于传出神经系统药物的作用方式,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的无中枢镇静作用的H1受体阻断药是药品广告中规定必须出
药品批发企业对退货记录药事是指有关烟酸的描述错误的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#与药品的安全、有效、经济
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
内容包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家食
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度商业贿赂行为的查处机关是药品生产企业发布药品广告,不能注射用的抗真菌药是《医疗用毒性药品管理办法》规定,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关