1. [单选题]风寒表证、风热表证均可配伍使用的药组是
A. 麻黄、桂枝
B. 荆芥、防风
C. 紫苏、生姜
D. 羌活、白芷
E. 藁本、苍耳子
2. [单选题]用薄层色谱检识中药化学成分时,在紫外光下可显蓝色荧光的化合物是
A. 二萜
B. 三萜
C. 多糖
D. 香豆素
E. 胆汁酸
3. [多选题]肝肾功能不全者禁用的安神剂有( )。
A. 天王补心丸
B. 柏子养心丸(片)
C. 养血安神丸(片、糖浆)
D. 枣仁安神液(颗粒、胶囊)
E. 解郁安神颗粒
4. [单选题]可以不设药事管理组织和药学部门的是
A. 二级乙等医院
B. 二级甲等医院
C. 专科医院
D. 中医诊所
5. [单选题]临床常见的心火引动肝火的病证,属于
A. 相乘传变
B. 子病犯母
C. 母病及子
D. 反克传变
E. 相侮传变
6. [单选题]孕妇禁用的中成药是
A. 健胃消食片
B. 枣仁安神胶囊
C. 癃闭舒胶囊
D. 血府逐瘀胶囊
E. 清肝利胆胶囊
7. [多选题]与品质有关的术语药名有
A. 鹅眼枳实
B. 金毛狗脊
C. 马蹄决明
D. 九孔决明
E. 鲜茅根
8. [单选题]在药物临床试验中,采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
9. [多选题]根据阴阳制约原理确定的治法是
A. 热者寒之
B. 阴中求阳
C. 阴病治阳
D. 寒者热之
E. 阳中求阴
10. [单选题]能够治疗精血亏耗,肠燥便秘的药物是
A. 菟丝子
B. 锁阳
C. 续断
D. 阳起石
E. 狗脊
11. [多选题]执业药师在执业过程中应当接受哪些监督
A. 各级药品监督管理部门
B. 执业药师协会
C. 社会公众
D. 工商管理部门
12. [单选题]PVA的中文名称为( )
A. 聚丙烯
B. 聚氯乙烯
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 聚乙二醇
E. 聚乙烯醇
13. [单选题]下列关于基本医疗保险药品目录的说法,正确的是
A. 基本医疗保险药品目录在《国家基本药物》的基础上遴选
B. 目录中的“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整
C. 目录中的“甲类目录”的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
D. 目录中的“乙类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
14. [多选题]中国执业药师职业道德准则包括
A. 救死扶伤,不辱使命
B. 尊重患者,平等相待
C. 依法执业,质量第一
D. 进德修业,珍视声誉
E. 尊重同仁,密切协作
15. [单选题]属于动物体某一部分的加工品入药的是
A. 珍珠母
B. 水蛭
C. 蟾酥
D. 蚕砂
E. 鹿角胶
16. [单选题]生石灰的吸潮率可达
A. 20%~25%
B. 25%~30%
C. 30%~50%
D. 50%~100%
E. 100%~120%
17. [单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是
A. 具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
B. 基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格
C. 严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
D. 医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药
18. [多选题]血清球蛋白增高可见于
A. 炎症
B. 免疫功能抑制
C. 自身免疫性疾病
D. 营养不良
E. 淋巴瘤
19. [多选题]下列嚼之有黏性的药材有
A. 黄精
B. 藁本
C. 玉竹
D. 白及
E. 续断
20. [单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A. 暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
1.正确答案 :B
解析:本题主要考查寒热表证均可应用的药物。发散风寒药中的荆芥、防风均为微温不燥之品,为祛风解表通用之药,风寒表证和风热表证均广泛使用,故答案应选择B。
2.正确答案 :D
解析:香豆素类在可见光下为无色或浅黄色结晶。香豆素母体本身无荧光,而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光,在碱溶液中荧光更为显著。香豆素类荧光与分子中取代基的种类和位置有一定关系:一般在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光,加碱后可变为绿色荧光;但在C-8位再引入一羟基,则荧光减至极弱,甚至不显荧光。呋喃香豆素多显蓝色荧光,荧光性质常用于色谱法检识香豆素。答案选D
3.正确答案 :AB
解析:本题考查要点是"安神剂--天王补心丸、柏子养心丸(片)的注意事项"。(1)天王补心丸的注意事项:肝肾功能不全者禁用。脾胃虚寒、大便稀溏者慎用。因其含朱砂,故不宜过量或久服,不可与溴化物、碘化物同服。服药期间,不宜饮用浓茶、咖啡等刺激性饮品。严重心律失常者,需急诊观察治疗。(2)柏子养心丸(片)的注意事项:肝肾功能不全者禁用。肝阳上亢及阴虚内热者不宜服。服药期间,应保持精神舒畅,劳逸适度,不宜饮用浓茶、咖啡等兴奋性饮品。因其含朱砂,故不可过量、久用,不可与溴化物、碘化物同服。(3)养血安神丸(片、糖浆)的注意事项:脾胃虚弱者慎用。服药期间,不宜饮用浓茶、咖啡等兴奋性饮品,宜保持心情舒畅,劳逸适度。糖尿病患者不宜服用糖浆剂。(4)枣仁安神液(颗粒、胶囊)的注意事项:孕妇及胃酸过多者慎用。服药期间,不宜服用咖啡、浓茶等兴奋性饮品。(5)解郁安神颗粒的注意事项:睡前不宜饮用咖啡、浓茶等兴奋性饮品。须保持心情舒畅。因此,本题的正确答案是AB。
4.正确答案 :D
解析:中医诊所可以不设药事管理组织和药学部门。故选D。
5.正确答案 :B
解析:本题旨在考查对五行相生规律的认识。据五行相生规律,肝属木,为火之母;心属火,为木之子,故二者之间存在着母子关系。当"心"子病变时影响于"肝"母,则属子病犯母,或称子盗母气。因此,本题的正确答案为B。
6.正确答案 :D
解析:妊娠用药禁忌中血府逐瘀胶囊是孕妇禁用中成药。
7.正确答案 :ABCD
解析:药材的品质优劣直接影响到疗效,所以医师处方对药品质量提出了要求。如明天麻、子黄芩、左牡蛎、左秦艽、金毛狗脊、鹅枳实、马蹄决明、九孔石决明等。故此题应选ABCD。
8.正确答案 :C
解析:Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验,病例数不得少于300例。
9.正确答案 :ACD
解析:人的机体之所以能进行正常的生命活动,就是阴与阳相互制约、相互消长取得统一的结果。只有阴与阳之间相互制约、相互消长,事物才能发展变化,自然界才能生生不息。如“阴胜则阳病,阳胜则阴病”、“阳虚则阴盛”、“阴虚则阳亢”等。阴阳学说用以指导疾病的治疗,主要有两个方面:一是确定治疗原则,二是归纳药物的性能。如:寒者热之、阴病治阳、寒者热之是根据阴阳相互制约的原理确定的治法。故答案为ACD。
10.正确答案 :B
解析:本题主要考查锁阳、菟丝子、续断、狗脊的主治病证。锁阳补肾阳,益精血,润肠通便;常用于治疗精血亏耗,肠燥便秘。菟丝子补阳益阴,固精缩尿,明目止泻,安胎,生津;能治疗脾肾两虚,便溏腹泻。续断补肝肾,行血脉,续筋骨;能治疗跌打损伤,瘀血肿痛;狗脊补肝肾,强腰膝,祛风湿;常用于治疗风湿痹证,腰痛脊强。
11.正确答案 :ABC
解析:执业药师在执业过程中应当接受各级药品监督管理部门、执业药师协会、社会公众等监督。故选ABC。
12.正确答案 :E
解析:五个选项中成膜性及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性等都以聚乙烯醇(PVA)为最好,其为最常用成膜材料。
13.正确答案 :A
解析:(1)基本医疗保险药品目录在《国家基本药物》的基础上遴选,并分“甲类目录”和“乙类目录”故A正确。(2)甲类目录的药品临床治疗必需、使用广泛、疗效好、同类药品中价格低;国家统一制定,各地不得调整。故B、D错误。(3)乙类目录的药品可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高;国家制定,各省、自治区、直辖市可调整,不超过乙类目录总数15%。故C错误。
14.正确答案 :ABCDE
解析:本题考查的是第六章药学职业道德。中国执业药师职业道德准则:救死扶伤,不辱使命、尊重患者,一视同仁、依法执业,质量第一、进德修业,珍视声誉、尊重同仁,密切协作。
15.正确答案 :E
解析:本题考查药物的来源部位。珍珠母属于动物体一部分;水蛭属于动物的干燥整体;蟾酥、蚕砂属于动物的生理产物;鹿角胶属于动物体某一部分的加工品。
16.正确答案 :A
解析:生石灰块,又名氧化钙,具有取材和使用方便,成本低,吸湿率高等特点,其吸潮率可达20%~25%,是传统养护方法中一种主要的吸潮剂。故此题应选A。
17.正确答案 :C
解析:有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权;具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权;基层医疗机构的药师必须由县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核,经考核合格的,授予相应的抗菌药物调剂资格;细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药。
18.正确答案 :ACE
解析:球蛋白增高见于炎症或慢性感染性疾病,如结核、疟疾、黑热病、麻风病、血吸虫病、肝炎、亚急性心内膜炎;自身免疫性疾病,风湿热、红斑狼疮、类风湿关节炎、肝硬化;某些恶性肿瘤:骨髓瘤和淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症。
19.正确答案 :ACD
解析:本题考查有黏性的药材。一般含有黏液细胞的药材有黏性,黄精、玉竹和白及含有黏液细胞。
20.正确答案 :B
解析:本题考查的是《药品广告审查法》。
根据《药品广告审查法》第二十一条、二十二条和二十三条。
第二十一条对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定。
第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
第二十三条对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
详见药品广告审查办法第二十一条、二十二条、二十三条。
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