考试宝典发布2024初级职称考试宝典广东药学医学卫生初级职称晋升在线题库(M0),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 硝普钠
2. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌
3. [单选题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员
A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病
4. [单选题]下列不属于大环内酯类抗生素的药物是
A. 红霉素
B. 阿奇霉素
C. 克拉霉素
D. 罗红霉素
E. 克林霉素
5. [单选题]药学服务的目标是什么
A. 改善药品质量
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 增加患者用药依从性
6. [单选题]选择性α,受体阻断药是
A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. a-甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 酚苄明
7. [单选题]下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是
A. 格列喹酮
B. 肾上腺皮质激素
C. 吲哚美辛
D. 甲氨蝶呤
E. 庆大霉素
8. [单选题]主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是
A. 咪康唑
B. 酮康唑
C. 氟康唑
D. 伊曲康唑
E. 氟胞嘧啶
9. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
10. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
11. [单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
A. 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B. 细菌缺少自溶酶
C. 细菌细胞壁或外膜通透性改变
D. PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加
E. 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活
12. [单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款
13. [单选题]安定无下列哪一特点
A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增加GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂
14. [单选题]新生儿期禁用的抗菌药物不包括
A. 青霉素类
B. 四环素类
C. 多黏菌素类
D. 第一代喹诺酮类
E. 氨基糖苷类
15. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 电气安全
C. 防机械危险
D. 细菌感染
E. 生物相容性
16. [单选题]麻黄素的供应单位是
A. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
B. 国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
C. 国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业
D. 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业
E. 国家药品监督管理局指定的定点经营企业
17. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
18. [单选题]药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的
A. 二分之一
B. 三分之一
C. 四分之一
D. 二倍
E. 一倍
19. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 齐多夫定
D. 碘苷
E. 阿糖胞苷
20. [单选题]β受体激动引起的效应是
A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
三级医院药学部门负责人应由具有用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以下属于不正当竞争的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是为城镇职工基本
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毒性强烈,有效剂量与中毒
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
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集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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对耳轮下脚与耳轮内侧交界处#
对耳轮下
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