考试宝典发布卫生资格初级考试宝典2020广东药学学卫生初级资格考试模拟试题(C0)，更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 将处方药销售给非处方药经营单位
B. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
E. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
2. [单选题]实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴
A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理
3. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的省级以上人民政府
D. 违法所在地的县级以上人民政府
4. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 保存3年
B. 超过药品有效期即可
C. 保存5年
D. 保存1年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
5. [单选题]易致耳毒性的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 乙酰唑胺
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 呋塞米
6. [单选题]新生儿的药物吸收速率取决于
A. 给药方式和药物性质
B. 药物剂型和药物性质
C. 药物剂量和药物性质
D. 药物剂型和药物剂量
E. 药物剂型和给药方式
7. [单选题]就下述用药咨询内容而言，医师最需要的是
A. 药物相互作用与配伍禁忌
B. 药物副作用
C. 输液滴注速度
D. 联合用药信息
E. 抗菌药物的药动学参数等
8. [单选题]除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行
A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
9. [单选题]他汀类药物不用于
A. 高三酰甘油血症
B. 肾病综合征引起的高胆固醇血症
C. 杂合子家族性高脂蛋白血症
D. 预防心脑血管急性事件
E. 2型糖尿病引起的高胆固醇血症
10. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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