麻醉药品和精神药品的标签应当印有

[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志

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[单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A. 医学部门负责人
B. 制剂室负责人
C. 药学部门负责人
D. 主管院长
E. 药检室负责人

正确答案 ：A

[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 公费医疗报销用药目录的品种
E. 国家第一批非处方药目录的品种

正确答案 ：B

[单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

A. 氯喹
B. 乙胺嘧啶
C. 伯氨喹
D. 奎宁
E. 青蒿素

正确答案 ：C

[单选题]化疗指数最大的抗菌药物是

A. 青霉素
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 红霉素
E. 氯霉素

正确答案 ：A

解析：答案：C。青霉素类药物化疗指数大，几乎对机体无毒性，所以答案为C。

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 超过药品有效期即可
C. 保存3年
D. 保存1年
E. 保存5年

正确答案 ：A

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
B. 中药材和中药饮片
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 中药饮片

正确答案 ：D

解析：《药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药除外。故正确答案为D。

[单选题]药品广告的审批部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地县人民政府药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 所在地县人民政府卫生行政管理部门

正确答案 ：D

[单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的

A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B. 诱发和加重溃疡
C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
E. 使血液中淋巴细胞减少

正确答案 ：C

[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 医疗机构
B. 药品监督管理部门
C. 零售药店
D. 药品生产企业
E. 个人消费者

正确答案 ：D