乌头不可与（ ）配伍使用？

[多选题]乌头不可与（ ）配伍使用？

A. 半夏
B. 天花粉
C. 白及
D. 赤芍
E. 川贝

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[单选题]下列配伍关系中，性能功效相类似的药物配合应用，可增强原有疗效的是

A. 相恶
B. 相杀
C. 相使
D. 相须
E. 相反

正确答案 ：D

解析：答案：B。性能功效相类似的药物配合应用，可增强原有疗效的是相须

[单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行

A. 三级保护
B. 二级保护
C. 限量出口
D. 一级保护

正确答案 ：D

解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。

[单选题]长于缩尿，又可补肾助阳的药是（ ）

A. 桑螵蛸
B. 肉桂
C. 金樱子
D. 五味子

正确答案 ：B

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A. 中药提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 中成药制剂

正确答案 ：A

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

A. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
B. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
C. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称

正确答案 ：C

解析：第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 注射剂仿制药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 生物制品仿制药申请
D. 已上市药品增加新的适应证的申请
E. 新药申请

正确答案 ：A

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

[多选题]大黄的性状特征是（ ）。

A. 气清香，味苦而微涩，嚼之黏牙，有沙粒感
B. 断面淡黄色。颗粒性
C. 除尽外皮者表面黄棕色至红棕色
D. 根茎髓部较大，有"星点"环列或散在
E. 有的可见类白色网状纹理，习称"锦纹"

正确答案 ：ACDE

[单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 收回
B. 由原发证部门缴销
C. 可继续使用
D. 可转让
E. 可自行销毁

正确答案 ：B

[单选题]在密闭容器中，蒸制的火力是

A. 中火
B. 先武火，待"圆汽"后改为文火
C. 先文火，待"圆汽"后改为武火
D. 武火
E. 文火

正确答案 ：B

解析：蒸制时一般先用武火加热，待“圆汽”（即水蒸气充满整个蒸制容器并从锅盖周围大量溢出）后改为文火，保持锅内有足够的蒸汽即可。故正确答案为D。