1. [单选题]关于处方书写的说法错误的是
A. 每张处方只限于一名患者用药
B. 处方一律用规范的中文或英文名称书写
C. 医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断
D. 开具麻醉药品处方时,不需要病历记录
E. 西药、中成药可以分别开具处方,也可以在一张处方上开具
2. [单选题]不属于助消化药的是
A. 稀盐酸
B. 胃蛋白酶
C. 胰酶
D. 乳酶生
E. 枸橼酸铋钾
3. [单选题]以下不属于药品的是
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 抗生素
D. 疫苗
E. 加入维生素C的食品
4. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
5. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
6. [单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是
A. 进口药品
B. 中成药
C. 生化药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对
7. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
8. [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
A. 注射剂
B. 血液制品
C. 用于血液筛查的体外诊断试剂
D. 国家规定的其他生物制品
E. 疫苗类制品
9. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
10. [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
A. 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B. 治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度
C. 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
D. 治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,避免或减少不良反应
E. 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据