考试宝典发布初级卫生专业资格考试宝典2019广东药学科卫生初级备考模拟试题(Z7),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗
A. 癫痫大发作
B. 癫痫精神运动性发作
C. 癫痫持续状态
D. 小发作合并大发作
E. 癫痫小发作
2. [单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是
A. 设区的市级疾病预防控制机构
B. 所在地医疗机构
C. 县级疾病预防控制机构
D. 省级疾病预防控制机构
E. 药品零售连锁企业
3. [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
A. 7年内
B. 10年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 1年内
4. [单选题]易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即
A. 双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
B. 双人核对,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
C. 双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
D. 双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
E. 双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
5. [单选题]服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救
A. 服用万古霉素
B. 服用林可霉素
C. 服用头孢菌素
D. 服用青霉素
E. 服用土霉素
6. [单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是
A. 炔雌醇
B. 尼尔雌醇
C. 己烯雌酚
D. 雌二醇
E. 炔诺酮
7. [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
A. 应经国务院药品监督管理部门批准
B. 应经国务院卫生行政管理部门批准
C. 应经县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
8. [单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是
A. 可及时发现一些未知或非预期的不良反应
B. 主要是对一部分新药进行上市后的监察
C. 重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统
D. 我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合
E. 重点监测药物由药物的使用频率决定
9. [单选题]药物副作用是指
A. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
B. 药物蓄积过多引起的反应
C. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
D. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
E. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
10. [多选题]高血压治疗正确的是
A. 主要目标是使血压恢复到正常水平
B. 应干预患者所有可逆性危险因素
C. 应适当处理同时存在的各种临床情况
D. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
E. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是()主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药
《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的
不得分行书写
对于横版标签,中药饮片应当单独开具处方#
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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