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考试宝典发布2019初级卫生专业资格考试宝典广东药学科初级卫生资格题库模拟练习(AD0),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
  A. 药品的用量 
  B. 药品安全性 
  C. A+B 
  D. 药品的用法 
  E. 药品有效性 
 
2. [单选题]患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为
  A. 运动 
  B. 保持安静 
  C. 经常休息 
  D. 湿敷 
  E. 每天提早服用最后一剂药物 
 
3. [单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为
  A. 随访咨询者 
  B. 回答问题 
  C. 明确提出的问题、问题归类 
  D. 获取附加信息、查阅文献 
  E. 填写用药纪录、用药评价 
 
4. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
  A. 三级召回: 
  B. 一级召回: 
  C. 二级召回: 
  D. 四级召回 
 
5. [单选题]属于影响老年人药物分布的因素是
  A. 肾血流量减少 
  B. 肝药酶活性降低 
  C. 老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降 
  D. 血浆蛋白含量降低 
  E. 胃酸分泌减少 
 
 必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地# 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理 为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种 不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是 阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是()主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药
阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是对处方形式审核的说法不正确的是()主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药 《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的
《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的 不得分行书写
对于横版标签,中药饮片应当单独开具处方#
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,
不得分行书写
对于横版标签,中药饮片应当单独开具处方#
西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方, 目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#