以下关于痤疮治疗药物的描述中，正确的是( )

[单选题]以下关于痤疮治疗药物的描述中，正确的是( )

A. 维A酸可用于太面积严重痤疮
B. 过氧苯甲酰对严重的结节状痤疮有高效
C. 使用非抗生素类抗菌药可增加痤疮丙酸杆菌耐药性
D. 皮肤有破损者禁用维A酸
E. 对痤疮伴细菌感染显著者可加用红霉素

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[单选题]患者，男，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压22.6/13.3kPa最好选用哪种降压药( )

A. 氢氯噻嗪
B. 可乐定
C. 卡托普利
D. 维拉帕米
E. 利多卡因

正确答案 ：C

解析：血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利能抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。临床亦适用于各型高血压。

[单选题]柔红霉素可能与( )存在交叉耐药性。

A. 阿糖胞苷
B. 甲氨蝶呤
C. 多柔比星
D. 环磷酰胺
E. 亚硝脲类药物

正确答案 ：C

解析：本题考查要点是“柔红霉素药物相互作用”。柔红霉素可能与多柔比星存在交叉耐药性，但与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、环磷酰胺和亚硝脲类药物无交叉耐药性。因此，本题的正确答案为C。

[单选题]吗啡镇痛的作用机制是

A. 阻断中枢阿片受体
B. 激动中枢阿片受体
C. 抑制中枢前列腺素的合成
D. 抑制外周前列腺素的合成
E. 增加中枢前列腺素的合成

正确答案 ：B

解析：本题考查镇痛药吗啡的作用机制。吗啡是阿片受体激动剂，其镇痛、镇静、抑制呼吸和镇咳等作用均与激动阿片受体有关。故答案选B。

[单选题]一级召回应

A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告

正确答案 ：A

解析：药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每日，二级召回每3日，三级召回每7日，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。故选A。建议考生运用"提交报告一二三级召回137"理解准确记忆。

[单选题]关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

A. 阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链
C. 阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量
D. 临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E. 和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-胆固醇的量

正确答案 ：D

解析：阿托伐他汀临床上运用于各型高胆固醇血症和温混合型高脂血症，亦用于心肌梗死后不稳定型心绞痛及血管重建术后。普伐他汀临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。

[单选题]负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是

A. 国务院公安部门
B. 县级以上地方公安机关
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门

正确答案 ：B

[单选题]不属于时间依赖性抗菌药物的是

A. 青霉素
B. 庆大霉素
C. 头孢曲松
D. 头孢美唑
E. 氨曲南

正确答案 ：B

解析：本题考查抗菌药物的PK/PD特点。β-内酰胺类属于时间依赖性抗菌药物，而氨基糖苷类、氟喹诺酮类属于浓度依赖性抗菌药物。故答案选B。

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录

A. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处1000元～5万元

正确答案 ：B

解析：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：①未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；②拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；③未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；④变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。药品生产企业存在下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，且未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的；必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款。药品生产企业拒绝召回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款。药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。