考试宝典发布初级资格考试宝典广东药学医学卫生初级资格冲刺密卷解释(U4),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]药学专业技术人员调剂处方时
A. 必须凭医师处方
B. 必须凭临床药师处方
C. 必须凭临床医师诊断结果
D. 必须凭医师与药师联合处方
E. 必须凭临床药师和药师联合处方
2. [单选题]喹诺酮类抗菌药的作用机制为
A. 细菌二氢叶酸合成酶
B. 细菌二氢叶酸还原酶
C. 细菌DNA聚合酶
D. 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
E. 细菌DNA回旋酶
3. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是
A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品
4. [单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
A. 利血平
B. 普萘洛尔
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 硝普钠
5. [单选题]属于影响老年人药物分布的因素是
A. 肾血流量减少
B. 胃酸分泌减少
C. 肝药酶活性降低
D. 血浆蛋白含量降低
E. 老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降
6. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌
7. [单选题]选择性α,受体阻断药是
A. 酚妥拉明
B. 可乐定
C. a-甲基多巴
D. 哌唑嗪
E. 酚苄明
8. [单选题]以下不属于抗真菌药的是
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 两性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
9. [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
10. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 31~41℃
B. 30~40℃
C. 32~42℃
D. 30~42°C
E. 35~42℃
11. [单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是
A. 雌二醇
B. 尼尔雌醇
C. 己烯雌酚
D. 炔诺酮
E. 炔雌醇
12. [单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是
A. 处方点评专家组
B. 处方点评咨询部
C. 处方合理性审查组
D. 临床药学专家组
E. 合理用药专家组
13. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日
14. [单选题]同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于
A. 药酶诱导
B. 药酶抑制
C. 促进吸收
D. 促进排泄
E. 影响血浆蛋白结合
15. [单选题]抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是
A. 甲硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 卡比马唑
D. 大剂量碘剂
E. 普萘洛尔
16. [单选题]不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是
A. 口服给药
B. 直肠给药
C. 肌内或皮下注射
D. 经皮吸收
E. 静脉给药
17. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
18. [单选题]《药品管理法》立法宗旨不包括
A. 加强药品监督管理
B. 保证药学服务质量
C. 保证药品质量
D. 保障人体用药安全
E. 维护人民身体健康和用药的合法权益
19. [单选题]关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
A. ALT
B. PLT
C. AST
D. ALP
E. γ-GT
20. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 齐多夫定
D. 碘苷
E. 阿糖胞苷
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
三级医院药学部门负责人应由具有用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,以下属于不正当竞争的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是为城镇职工基本
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药品广告须经可用于治疗充血性心力衰竭的药物是传出神经系统受体主要分布于与M胆碱受体激动无关的是属于影响老年人药物分布的因素是心衰患者有关药动学改变的正
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
不会导致渴不多饮的是( )苯胺急性中毒所致高铁血红蛋白血症的特效解毒剂是医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的,应承担的法律责任是医疗仪器,尤其是高科技手段大量进入临床,要求临床医师注意防范的伦
下列药学信息服务中,常与煅石膏配伍使用,1975年Fisher提出5项指标诊断方案:1.甲状腺弥漫性肿大,具有4项者可确诊。一般在临床中只要具有典型CLT临床表现(中年女性,需要有高滴度的抗甲状腺抗体测定方能诊断。对这些
共收治了100例流感病人,形体消瘦,最宜选在传染病的预防工作中,对以下人员采取有效的防护措施和医疗保健措施,因为治愈率达90%
结论不能肯定,因为未设对照组#对耳轮上脚的外上角
对耳轮下脚与耳轮内侧交界处#
对耳轮下