药师执业考试宝典执业药师(中药)题库模拟练习(V0)

1.正确答案 ：C

解析：本组题考查白术的功效。白术：①补气健脾，用于脾胃气虚的食少便溏，倦怠乏力。与党参比，党参补而守，此则补而动，党参补中气，此则补而兼燥。用于脾虚兼湿盛者。②燥湿利水，用于脾虚水肿，痰饮。③固表止汗，用于表虚自汗。但是与黄芪比，黄芪补肺气固表止汗优于白术，此则重在补脾气运中焦。用于气虚自汗，气虚感冒。④安胎，用于脾虚气弱的胎动不安。

2.正确答案 ：E

解析：气来源于父母先天之精气、后天饮食物中的水谷精微以及从自然界吸人的清气。1、先天之气，为先天之精所化生，依赖于肾藏精的生理功能，才能充分发挥生理作用；2、后天之气，水谷之精气，依赖于脾胃的运化功能，才能从饮食水谷中化生；3、自然界的清气，则依赖于肺的呼吸功能，才能吸入人体。故此题应选E。

3.正确答案 ：ABCE

解析：铅丹，能外用拔毒止庠，敛疮生肌；内服坠痰镇惊，攻毒截疟。

4.正确答案 ：D

解析：本题考点是《本草纲目拾遗》的新增药物数目。《本草纲目拾遗》收载药物921种，其中新增药物716种，是新增药物最多的古本草著作。

5.正确答案 ：C

解析：《刑法》第142条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。

6.正确答案 ：BDE

解析：人参质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。西洋参质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦、甘。三七体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，皮部可见树脂道，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。答案选BDE

7.正确答案 ：BC

解析：呃逆，俗称“打呃”。呃声高亢而短，响亦有力，多属实热。呃声低沉而长，气弱无力，多属虚寒。故此题应选BC。

8.正确答案 ：E

解析：本题考点是生物碱在自然界中存在形式。生物碱在植物体内，绝大多数生物碱是以有机酸盐形式存在，如柠檬酸盐、草酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐等。少数以无机酸盐形式存在。除了以酰胺形式存在外，仅少数碱性极弱的生物碱以游离形式存在。尚有极少数以氮氧化物、生物碱苷等形式存在。

9.正确答案 ：A

解析：本题考点是功效的分类方法。此题中止汗是按中医治疗学分类中的对症功效。对症功效是指中药能缓解或消除疾病中的某些功某种症状，如止汗、止呕、止血、止痛、止咳、平喘、涩肠止泻、涩精止遗等。

10.正确答案 ：A

解析：血肌酐浓度在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的损害程度，肾小球出现病变血肌酐会增高。B、C、D、E项可出现血清尿素氮增高。

11.正确答案 ：ABC

解析：用药过程中密切监测肝功能，肝功能异常或特异体质者慎用。

12.正确答案 ：ACD

解析：ACD本题考查内科常用中成药参芪降糖胶囊与养胃舒胶囊的功能。参芪降糖胶囊的功能是益气养阴，健脾补肾。养胃舒胶囊的功能是益气养阴，健脾和胃，行气导滞。

13.正确答案 ：ABCD

解析：本题从入药部位角度考查来源。马钱子是种子入药。女贞子、五味子和金樱子虽有“子”字但均是果实入药。补骨脂果皮与种皮紧贴，容易混淆为种子。补骨脂、女贞子、五味子和金樱子均是果实入药。

14.正确答案 ：C

解析：按靶向的部位，靶向制剂可分为：一级靶向制剂：系指达特定的靶组织或靶器官。二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞（如肿瘤细胞）释药，而不作用于正常细胞。三级靶向制剂：系指作用于细胞内的某些特定的靶点的靶向制剂。答案选C

15.正确答案 ：B

解析：本题考查南沙参、北沙参的功效。南沙参的功效养阴清肺，益胃生津，化痰，益气。北沙参的功效养阴清肺，益胃生津。故本题的正确答案为B。

16.正确答案 ：D

解析：非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识。故选D。

17.正确答案 ：ADE

解析：本题考点是熊胆所含的主要成分。熊胆的化学成分是胆汁酸类的碱金属盐及胆甾醇和胆红素。从生物活性方面讲，其主要有效成分为牛磺熊去氧胆酸，此外还有鹅去氧胆酸、胆酸和去氧胆酸等。

18.正确答案 ：E

19.正确答案 ：A

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。故选A。

20.正确答案 ：D

解析：本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。 根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。