考试宝典发布卫生资格初级考试宝典广东药学科初级卫生资格案例分析题库(P6),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]药物代谢的主要器官是
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 皮肤
E. 脑
2. [单选题]政府定价是指
A. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,
指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
3. [单选题]以下不属于抗真菌药的是
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 两性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
4. [单选题]长期用利尿剂降压时,不良反应不包括
A. 电解质紊乱
B. 增加血中总胆固醇、三酰甘油
C. 增加血中高密度脂蛋白胆固醇
D. 增加尿酸和血浆肾素活性
E. 降低糖耐量
5. [单选题]严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用
A. 泼尼松
B. 泼尼松龙
C. 氢化可的松
D. 地塞米松
E. 倍他米松
6. [单选题]下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是
A. 长春新碱
B. 紫杉醇
C. 三尖杉生物碱
D. 门冬酰胺酶
E. 长春碱
7. [单选题]药品广告须经
A. 省级药监部门批准,发给证书
B. 审批,发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准,发给证明
8. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
9. [单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A. 持有《药品经营许可证》
B. 配备执业药师
C. 配备初级及主管药师
D. 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
E. 配备药学专业技术人员
10. [单选题]患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是
A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 甲苯磺丁脲
D. 氯磺丙脲
E. 格列齐特
11. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A. 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
12. [单选题]吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用
A. 原虫
B. 线虫
C. 绦虫
D. 厌氧菌
E. 阿米巴
13. [单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO,使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后,使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
14. [单选题]抗菌药物的合理应用不包括
A. 明确病因,针对性选药
B. 根据药动学特征合理选用
C. 根据患者情况合理选用
D. 预防应用要有一定适应证
E. 发热严重时可自行使用抗菌药
15. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
16. [单选题]毛果芸香碱是
A. M、N胆碱受体激动剂
B. M胆碱受体激动剂
C. N胆碱受体激动剂
D. M胆碱受体拮抗剂
E. N胆碱受体拮抗剂
17. [单选题]药品的外观质量检查最基本的技术依据是
A. 比较法
B. 比色法
C. 称重法
D. 依据药品质量标准检验
E. 药品说明书
18. [单选题]其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 阿米洛利
E. 氨苯蝶啶
19. [单选题]从机体来说,不影响药物吸收的因素是
A. 性别
B. 胃肠道pH
C. 胃肠运动
D. 吸收面积大小
E. 吸收部位血流
20. [单选题]属于影响老年人药物分布的因素是
A. 肾血流量减少
B. 胃酸分泌减少
C. 肝药酶活性降低
D. 血浆蛋白含量降低
E. 老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降
必须遵循的原则和规定是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过毒性药品是指红色用于药品说明书和标签的核准部门是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是l年
3年
4年
5年#耐药性
快速耐受性
耐受性
生
应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物从用药部位进入血液循环的过程是毒性药品是指苯海索治疗帕金森病的错误说法是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,使用不当会致人死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒
可用于治疗流行性病毒感冒的是新生儿的药物吸收速率取决于属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是经营者以产品说明书表明商品质量状况的应对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药
医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,伪造产地#
生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理
为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构的药品收支节余上缴未取得《药品经营许可证》经营药品的,应当对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是药品生产企业发布药品广告,逾期不改正的,停止该药品品种
不得大于通用名称字体面积的《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是新生儿的胃排空时间为新生儿棒式体温计的测量范围是
《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立定期发布药品质量公告的是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是不具有中枢抑制作用的
目前,不得发布广告的药品是药品的外观质量检查最基本的技术依据是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用不超过3天#
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