1. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
2. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是
A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 处方药
3. [单选题]下列关于祛痰药的叙述错误的是
A. 抑制黏多糖合成,使痰液变稀
B. 增加呼吸道分泌,稀释痰液
C. 裂解痰中黏多糖,使痰液变稀
D. 能间接起到镇咳和抗喘作用
E. 扩张支气管,使痰易咳出
4. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
5. [单选题]关于非处方药叙述不正确的是
A. 是指不需要处方即可购买的药物
B. 一般在药店即可买到
C. 当消费者按照标签上的指示服用药物时,非处方药物的活性成分被认为是安全有效的
D. 处方中的药物不可以包括非处方药物
E. 药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物,并解释它们的用法
6. [单选题]口服治疗量阿托品能引起
A. 胃肠道平滑肌松弛
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔扩大,眼压降低
D. 心率加速,血压升高
E. 中枢抑制,出现嗜睡
7. [单选题]一般来说,吸收速度最快的给药途径是
A. 口服
B. 肌内注射(油溶性制剂)
C. 水溶性制剂
D. 皮下注射
E. 皮内注射
8. [单选题]药品质量验收是指
A. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B. 药品批号、效期的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 包装箱有无渗液、污迹、破损
E. 数量点收
9. [单选题]与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
10. [单选题]雌激素禁用于
A. 绝经期综合征
B. 绝经后乳腺癌
C. 绝经前乳腺癌
D. 前列腺癌
E. 闭经
11. [单选题]金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是
A. 有弱的抗胆碱作用
B. 有很强的抗胆碱作用
C. 抑制多巴胺再摄取
D. 直接激动DA受体
E. 促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)
12. [单选题]易致耳毒性的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯喋啶
13. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 电气安全
C. 防机械危险
D. 细菌感染
E. 生物相容性
14. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
15. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
16. [单选题]按规定不需要从重处罚的是
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
17. [单选题]某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是
A. 搬运时轻拿轻放
B. 避免撞击
C. 经常检查包装容器
D. 发现包装封口不严及时处理
E. 保证双人领取、一本记账
18. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
19. [单选题]药品说明书和标签的文字表述应
A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
20. [单选题]可使老年人发生尿潴留的是
A. 拟胆碱药
B. 解热镇痛药
C. 拟肾上腺素药
D. 抗肾上腺素药
E. 抗胆碱药