下列哪项不是黄芪的主治病证

[单选题]下列哪项不是黄芪的主治病证

A. 气虚自汗
B. 气虚欲脱
C. 疮疡难溃难腐
D. 气血亏虚
E. 脾气虚证

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[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
B. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品

正确答案 ：C

[单选题]能入脉化血和营养全身的是

A. 谷气
B. 宗气
C. 卫气
D. 脾气
E. 营气

正确答案 ：E

解析：答案：A。营气和津液进入脉内，经肺的气化和心阳的温煦便化生为血液。

[单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的县级人民政府
B. 违法所在地的省级以上人民政府
C. 违法所在地的地方人民政府
D. 违法所在地的县级以上人民政府

正确答案 ：D

[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 3年
B. 5年
C. 1年
D. 10年
E. 2年

正确答案 ：D

[单选题]能够祛风胜湿止痛的药组是

A. 羌活、紫苏、防风
B. 紫苏、麻黄、桂枝
C. 防风、藁本、羌活
D. 防风、独活、桂枝
E. 羌活、香薷、桂枝

正确答案 ：C

解析：答案：B。

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 30日
B. 3个月
C. 1年
D. 15日
E. 6个月

正确答案 ：A

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A. 县级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门

正确答案 ：A

解析：(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"准确记忆。

[单选题]发散风热药共有的功效是

A. 透发麻疹
B. 辛凉解表
C. 清肺止咳
D. 清利头目
E. 清热利咽

正确答案 ：B

解析：答案：B。发散风热药：性味多辛凉，辛能发散，凉可祛热。 解表药主入肺、膀胱经

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

A. 每二年应对进货情况进行质量评审
B. 建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 签订进货合同应明确质量条款
D. 按规定保存购货记录
E. 购进药品应有合法票据

正确答案 ：A

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。