考试宝典发布2024初级资格考试宝典辽宁药师冲刺密卷正确答案(I2),更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。1. [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
A. 健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D. 药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
2. [单选题]新生儿期禁用的抗菌药物不包括
A. 青霉素类
B. 四环素类
C. 多黏菌素类
D. 第一代喹诺酮类
E. 氨基糖苷类
3. [单选题]下列关于大剂量碘的描述错误的是
A. 抑制甲状腺素的释放
B. 抑制甲状腺素的合成
C. 用于甲亢术前准备
D. 用于预防单纯性甲状腺肿
E. 用于甲状腺危象的治疗
4. [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用
5. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
6. [单选题]采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入
A. 盐酸
B. 氨-氯化铵缓冲液
C. 醋酸盐缓冲液
D. 酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
E. 磷酸盐缓冲液
7. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
8. [单选题]紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为
A. 吸收系数法
B. 对照品对照法
C. 标准曲线法
D. 差示分光法
E. 解线性方程法
9. [单选题]不能作为膜剂的成膜材料的是
A. 明胶
B. 虫胶
C. DMSO
D. 琼脂
E. 淀粉
10. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
11. [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程
12. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
13. [单选题]吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用
A. 溴隐亭
B. 苯海索
C. 金刚烷胺
D. 司来吉兰
E. 左旋多巴
14. [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
15. [单选题]下列哪个不属于一级文献
A. 国内期刊
B. 国外期刊
C. 学术会议论文
D. 药学专利
E. 各种索引和文摘(二级文献)
16. [单选题]以下增加药物溶解度的方法错误的是
A. 加入助溶剂
B. 制成可溶性盐
C. 使用增溶剂
D. 用混合溶媒
E. 包衣
17. [单选题]取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
A. 肾上腺素
B. 水杨酸
C. 阿司匹林
D. 苯甲酸钠
E. 对氨水杨酸
18. [单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为
A. 期满后5个月
B. 期满前5个月
C. 期满前6个月
D. 。期满后6个月
E. 期满前后6个月均可
19. [单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是
A. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
C. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金
D. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品
20. [单选题]制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括
A. 乳化剂
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 增稠剂
E. 防腐剂
对人体健康造成严重危害的行为的处罚是影响老年人药物排泄的主要脏器是《互联网药品信息服务管理办法》规定,并符合微生物限度检查要求
膜剂的重量差异应符合要求
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
膜剂的外膜
所以气雾剂无法制成乳剂型醌亚胺
对氯酚
对氯乙酰苯胺
对氨基苯甲酸#
对氨基酚通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、商标名、新活性化
影响药物溶解度的叙述正确的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用我国药品分类管
并β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为麻醉药品和精神药品的标签应当印有胃黏膜水肿,根据药品再评价结果,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人
处理的方法应选用麻醉药品和精神药品的标签应当印有医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供
关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是属于影响老年人药物分布的因素是互联网药品信息服务分为红色用于有关增加药物溶解度的叙述错误的是下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是
属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是能使发热病人体温降到正常水平#
能使发热病人体温降到正常以下
能使正常人体温降到正常以下
必须配合物理降温措施
配合物理降温,抑制产热过程,能使发热病人的体温降到正常水平,对正常
β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许
关于传出神经系统药物的作用方式,错误的是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高所在地省、自治区、直辖市人民政
有关药物吸收描述不正确的是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》(2015年版)采用处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(