患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为

[单选题]患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为

A. 湿敷
B. 每天提早服用最后一剂药物
C. 经常休息
D. 保持安静
E. 运动

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位无正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A. 对该单位进行警告并限期整改
B. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
C. 撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
D. 该单位拒绝抽验的药品为假药
E. 该单位拒绝抽验的药品为劣药

正确答案 ：B

解析：药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照SFDA的规定进行抽样，被抽样方应当提供抽检样品，不得拒绝。药品被抽检单位没有正当理由的，拒绝抽查检验的，SFDA或所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用。所以本题答案E。

[单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于日内到场监督医疗机构销毁行为

A. 3
B. 7
C. 30
D. 5
E. 15

正确答案 ：D

[单选题]属于注册分类第五类的中药新药是

A. 药材新的药用部位及其制剂
B. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
C. 新发现的药材及其制剂
D. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
E. 新的中药材代用品

正确答案 ：D

[单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
B. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
C. 供货单位、购进数量和复核人
D. 品名、规格、厂名、生产批号
E. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格

正确答案 ：B

[单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

A. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
B. 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
C. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
D. 中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报

正确答案 ：B

解析：(1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密，不得公开；向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀“中药一级保密；保护期凭证生产，国药批国外注册”准确记忆。

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

A. 中成药组方中应列出全部中药药味
B. 非处方药应列出主要辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 注射剂应列出全部辅料名称

正确答案 ：B

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

[单选题]对非处方药专有标识的使用，错误的是

A. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
B. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
C. 红色专有标识用于甲类非处方药药品
D. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品

正确答案 ：B

解析：(1)非处方药专有标识图案分为红色和绿色：红色专有标识用于甲类非处方药药品；绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志，故A、B正确.C错误。建议考生运用口诀“红甲绿乙绿企标”准确记忆。(2)药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。故D正确。

[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院药品监督管理部门批准
E. 国务院卫生行政管理部门批准

正确答案 ：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故正确答案为D。

[单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

A. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
B. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
C. 《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D. 既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

正确答案 ：C

解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未（卫）标”准确记忆。