考试宝典发布"医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播"考试试题下载及答案,更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
A. 品种、规格、适应证、不良反应、给药途径
B. 品种、规格、适应证、剂量、给药途径
C. 品种、规格、适应证、用法用量、给药途径
D. 品种、价格、适应证、剂量、给药途径
E. 品种、规格、适应证、剂型、给药途径
正确答案 :B
解析:根据药品的品种、规格、适应证、剂量、给药途径不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。
[单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 省级卫生主管部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D. 工商行政管理部门
正确答案 :B
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
A. 省级工商行政管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家工商行政管理部门
正确答案 :B
解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
[单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是
A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为
正确答案 :C
解析:根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章,不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毁商誉行为8种。选项B为诋毁商誉行为。故本题最佳答案为C、D、A。
[单选题]商业贿赂行为的查处机关是
A. 卫生行政管理部门
B. 检察机关
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 药品监督管理部门
E. 人民法院
正确答案 :C
[单选题]药品广告不得含有的内容不包括
A. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
B. 药品广告批准文号
C. 利用国家机关的名义作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 表示功效的断言或者保证
正确答案 :B
[单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为
A. 随访咨询者
B. 明确提出的问题、问题归类
C. 获取附加信息、查阅文献
D. 回答问题
E. 填写用药纪录、用药评价
正确答案 :E
解析:咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。因此答案选E。
[单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 各店自由采购
B. 总店统一采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
正确答案 :B
[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是
A. 2004年12月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2000年1月1日
E. 2006年5月1日
正确答案 :D
解析:药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自2000年1月1日起实施该项制度。
经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业可以从事以下活动基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应红色用于有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,时间为下列哪个不属于一级文献注册审批制度
分类管理
如该药品需要实施召回,自主延长其库存药品的有效期
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
经国家药品监督管理部门批准,接
其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是循证药物信息的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,
下列专业出版物,可采取的处置措施为疫苗批发企业销售疫苗时,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于药品说明书内容的说法,不属于第一类疫苗的是符合我国疫苗管理规定的行为是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用
未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是药品说明书和标签的核准部门是核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为
下列哪个不属于一级文献药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是麻醉药品和精神药品是指基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应开展麻醉药品和精
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
须用有效方式快速报告,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医师开具处方应当使用互联网药品信息服务分为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
循证药物信息的主体是关于互联网药品交易的说法,内容包括临床试验
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随机、双盲、对照的临床试验
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下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG下列