考试宝典发布"高血压的心脏并发症包括"考试试题下载及答案,更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[多选题]高血压的心脏并发症包括
A. 左心室肥厚
B. 心脏扩大
C. 心律失常
D. 反复心衰发作
E. 冠心病
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 30日
B. 3个月
C. 6个月
D. 15日
E. 1年
正确答案 :A
解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
[单选题]下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是
A. 更昔洛韦
B. 拉米夫定
C. 干扰素
D. 阿昔洛韦
E. 磷酸奥司他韦
正确答案 :E
解析:达菲(磷酸奥司他韦胶囊),适应症为1.用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2.用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。故此题应选D。
[单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 10年
B. 3年
C. 2年
D. 5年
E. 1年
正确答案 :A
[单选题]下列属于第二类疫苗的是
A. 公民自费并自愿受种的疫苗
B. 县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C. 政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
D. 县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
正确答案 :A
解析:第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选A。
[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
A. 要经国务院药品监督管理部门批准
B. 要经国务院公安部门批准
C. 要经国务院农业主管部门批准
D. 要经国务院卫生主管部门批准
E. 要经国家食品药品监督管理局批准
正确答案 :A
解析:开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件,并经国务院药品监督管理部门批准。
[单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是
A. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品
B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
C. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
D. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金
正确答案 :D
解析:根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章规定: 第八条:经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品。在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处。 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。 选项C中"不可以给中间人佣金"错误,故本题最佳答案为选项C。
[单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是
A. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
B. 血管平滑肌内钠离子水平增高
C. 胰岛素抵抗
D. 交感神经活动增强
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少
正确答案 :E
[单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
A. 出现的意外有害反应
B. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
C. 药品说明书中未载明的
D. 以上均正确
E. 出现的与用药目的无关的反应
正确答案 :D
解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。
[单选题]经营乙类非处方药的普通商业企业必须
A. 配备初级及主管药师
B. 持有《药品经营许可证》
C. 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
D. 配备药学专业技术人员
E. 配备执业药师
正确答案 :C
解析:经营乙类非处方药的普通商业企业须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准。所以本题答案D。
如该药品需要实施召回,自主延长其库存药品的有效期
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
经国家药品监督管理部门批准,接
其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是循证药物信息的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,
下列专业出版物,可采取的处置措施为疫苗批发企业销售疫苗时,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于药品说明书内容的说法,不属于第一类疫苗的是符合我国疫苗管理规定的行为是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用
未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是药品说明书和标签的核准部门是核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
须用有效方式快速报告,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医师开具处方应当使用互联网药品信息服务分为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
循证药物信息的主体是关于互联网药品交易的说法,内容包括临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#提供互联网
下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG下列
关于治疗药物监测的叙述不正确的是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括执业药师继续教育实行《医疗器械监督管理条例》所
要求经营者提供商品的向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,不得大于通用名称字体面积的批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是纳洛酮和戊四氮
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