藏医所谓的“五元”指的是

[单选题]藏医所谓的“五元”指的是

A. 木、火、土、金、水
B. 木、火、土、金、风
C. 木、火、土、水、空
D. 土、水、火、风、空
E. 土、火、水、金、空

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[单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 所在部位的不同
B. 阴阳属性的不同
C. 生理功能的差异
D. 解剖形态的差异
E. 经脉络属的有无

正确答案 ：C

解析：脏腑分类：根据脏腑的生理功能特点，分为三类：一是五脏，即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑，即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气，以藏为主，藏而不泄；六腑传化水谷，传化物而不藏。奇恒之腑，虽名为腑，但其功能却有异于六腑，并有类似于五脏贮藏精气的作用，具有似脏非脏、似腑非腑的特点。

[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
C. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
D. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

正确答案 ：E

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B. 国务院卫生行政部门批准
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院药品监督管理部门批准
E. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准

正确答案 ：C

解析：1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。2、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批。3、药品生产企业、科学研究、教学单位需要使用药品类易制毒化学品的标准品、对照品的，参照此办理程序办理。

[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是

A. 有针对性地规定检测项目
B. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
C. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 尽可能采用国外先进药典标准

正确答案 ：C

解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。　　1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。　　2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。　　3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。　　4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。

[单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 代脉主小而食积
B. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证；促而无力多为脏腑虚衰，多见于虚脱之证
C. 紧脉主寒、痛、宿食。
D. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
E. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚，结而无力主虚，见于气血亏虚

正确答案 ：A

解析：代脉:脉象,脉来缓弱而有规则的歇止，间歇时间较长。主病:主脏气衰微、风证、痛证、七情惊恐、跌仆损伤。故此题应选D。

[单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是

A. 具有专业技术职务任职资格的药师
B. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
C. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
D. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

正确答案 ：B

解析：(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。

[单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是

A. 麻黄
B. 细辛
C. 柴胡注射液
D. 葛根注射液
E. 桂枝

正确答案 ：C

解析：柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。

[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 6个月内提出
B. 3个月内提出
C. 12个月内提出
D. 3日内提出
E. 30日内提出

正确答案 ：E

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A. 省级药品不良反应监测中心
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 卫生部
E. 国家食品药品监督管理局

正确答案 ：E

解析：国家食品药品监督管理局会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；对药品生产、经营企业、医疗卫生机构执行本办法的情况进行监督检查；对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织鉴定，已确认发生严重药品不良反应的药品，可依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定。