考试宝典发布"以下中成药中妊娠妇女禁用的是"考试试题下载及答案,更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]以下中成药中妊娠妇女禁用的是
A. 三七片
B. 舒经活络酒
C. 清宁片
D. 马钱子散
E. 六味安消散
[单选题]毒性药品处方调配时
A. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
B. 处方一次有效,由患者保存处方
C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
正确答案 :D
解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方:一次有效,取药后处方保存二年备查。
[单选题]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
A. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
B. 药品经营企业违反药品广告规定的
C. 药品经营企业关闭的
D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
正确答案 :B
解析:药品经营企业违反药品广告规定的,无须注销《药品经营许可证》。故选C。
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
A. 3日极量
B. 4日剂量
C. 2日剂量
D. 3日剂量
E. 2日极量
正确答案 :E
解析:特别强调每次处方剂量不得超过2日极量,而不是2日剂量。
[单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:
A. 腹部
B. 六腑
C. 血
D. 津液
E. 五脏
正确答案 :B
[单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 2年
B. 5年
C. 1年
D. 3年
正确答案 :A
解析:疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。
[单选题]互联网药品信息服务分为
A. 一般药品与特殊药品两类
B. 处方药与非处方药两类
C. 面向公众与面向专业人员两类
D. 经营性与非经营性两类
正确答案 :D
解析:互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。
[单选题]实施备案管理的有
A. 境内所有医疗器械
B. 境内第一类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 境内第二类医疗器械
正确答案 :B
解析:境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
A. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
B. 麻醉药品药用原植物种植企业
C. 区域性批发企业
D. 定点生产企业
E. 全国性批发企业
正确答案 :A
解析:麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,设置专库或者专柜均可,没有必须要求设立专库。
[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
A. 注射剂仿制药申请
B. 新药申请
C. 生物制品仿制药申请
D. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
E. 已上市药品增加新的适应证的申请
正确答案 :A
解析:根据《药品注册管理办法》,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。
每次处方剂量不得超过根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,命之曰人。"是以气的学说来阐释:执业药师向医生提供用药咨询的是藏医依照药味配方,关于药品的包装管理的说法,结而无力主虚,见于气血亏虚
必须具有独立的区域
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务#养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
特殊管理药品
对销后退回的药品
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员48小
老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低红色用于蜜炙饮片的水分不得超过临床试验过程中发生严重不良事件的,按质量状态实行色标管理,研究者有义务采取必要的措施以保障
按批号装订成册保存年数是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,眩晕欲仆者,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2~10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度
只有B流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,或水湿不化者,枯槁无泽,称为萎黄,气血不能上荣;面色黄而虚浮,湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄,称为黄疸,其中黄而鲜
妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为下列中药中需专柜专人专帐管理的是:(
可能有蓄积作用,广告中可以使用的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防苛辣性毒素
蟾酥毒素
番木鳖碱
马兜铃酸#
乌头碱药品生产企业#
药品经营企业
医院
医疗卫生机构
各级卫生主管部门卫生部
省级药品
可达到防蛀、防霉效果《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于生产药品的原料、辅料应符合哪类药中毒后,避免声音、光线刺激应有固定的分装室《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提
不属于阴的是:疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为实施备案管理的有根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列
下面哪一项是患者最常见的咨询方式被称为"先天之本"的脏腑是按照《药品说明书和标签管理规定》,在药物临床试验的过程中,血常规检查报告可能会出现药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》