考试宝典发布"《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为"考试试题下载及答案,更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
A. 9.0%
B. 12.0%
C. 13.0%
D. 14.0%
E. 15.0%
[单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
C. 麻醉药品和一类精神药品
D. 麻醉药品和一、二类精神药品
E. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
正确答案 :E
[单选题]不符合开办药品零售企业设置规定的是
A. 质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验
B. 具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
C. 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
正确答案 :D
解析:药品零售企业设置标准:(1)具有保证所经营药品质量的规章制度。(2)具有依法经过资格认定的药学技术人员:①经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员,质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验。②经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当配备经过药品监督管理机构组织考核合格的业务人员,有条件的应当配备执业药师。(3)企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无从事销售假药、劣药的情形,无骗取《药品经营许可证》的行为。(4)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域。(5)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。故A、B、D正确。药品零售企业不能零售麻醉药品和第一类精神药品。故C错误。
[单选题]应有固定的分装室
A. 养护组或养护人员
B. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
C. 特殊管理药品
D. 对销后退回的药品
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
正确答案 :B
[单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门
A. 48小时内
B. 12小时内
C. 8小时内
D. 72小时内
E. 24小时内
正确答案 :E
解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并记录在案;研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施;同时 在24 小时内报告有关省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食 品药品监督管理局及申请人,并及时向伦理委员会报告,并在报告上签名及注明 日期;严重不良事件处理结束,受试者情况应提交后续报告。
[单选题]哮与喘临床表现的区别是
A. 难以平卧
B. 喉有哮鸣音
C. 张口抬肩
D. 呼吸困难
E. 鼻翼煽动
正确答案 :B
解析:哮与喘:呼吸困难,短促急迫,甚则鼻翼扇动,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,声高息涌,唯以呼出为快的,属实喘,多因肺有实邪,气机不利所致;若喘声低微息短,呼多吸少,气不得续的,属虚喘,乃肺肾气虚,出纳无力之故。故此题应选E。
[单选题]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是
A. CUA
B. CPA
C. CEA
D. CBA
E. CMA
正确答案 :B
[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
A. 1年内
B. 6个月
C. 3个月
D. 3年内
正确答案 :B
解析:抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
[单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担
A. 全部费用
B. 民事责任
C. 刑事责任
D. 法律责任
E. 部分费用
正确答案 :B
[单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 中成药组方中应列出全部中药药味
C. 化学药列出全部活性成分
D. 注射剂应列出全部辅料名称
正确答案 :A
解析:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味,非注射全辅料"准确记忆。
每次处方剂量不得超过根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,命之曰人。"是以气的学说来阐释:执业药师向医生提供用药咨询的是藏医依照药味配方,关于药品的包装管理的说法,结而无力主虚,见于气血亏虚
必须具有独立的区域
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务#养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
特殊管理药品
对销后退回的药品
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员48小
按批号装订成册保存年数是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,眩晕欲仆者,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2~10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度
只有B流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,或水湿不化者,枯槁无泽,称为萎黄,气血不能上荣;面色黄而虚浮,湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄,称为黄疸,其中黄而鲜
可能有蓄积作用,广告中可以使用的是不良反应#
稀释容积
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蟾酥毒素
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乌头碱药品生产企业#
药品经营企业
医院
医疗卫生机构
各级卫生主管部门卫生部
省级药品
可达到防蛀、防霉效果《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于生产药品的原料、辅料应符合哪类药中毒后,避免声音、光线刺激应有固定的分装室《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提
不属于阴的是:疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为实施备案管理的有根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列
下面哪一项是患者最常见的咨询方式被称为"先天之本"的脏腑是按照《药品说明书和标签管理规定》,在药物临床试验的过程中,血常规检查报告可能会出现药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》
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