考试宝典发布"新生儿的胃排空时间为"考试试题下载及答案,更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]新生儿的胃排空时间为
  A. 2~4小时 
  B. 4~6小时 
  C. 6~8小时 
  D. 8~10小时 
  E. 10~12小时 
 
[单选题]毒性药品是指
  A. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
  B. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 
  C. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品 
  D. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
  E. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品 
 
正确答案 :A
[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
  A. 3个月 
  B. 6个月 
  C. 3年内 
  D. 1年内 
 
正确答案 :B
解析:抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
  A. 丙医院 
  B. 丁药品生产企业 
  C. 甲省药品监督管理部门 
  D. 乙市卫生行政部门 
 
正确答案 :B
解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。
[单选题]不需要许可证的是
  A. 甲类非处方药的零售 
  B. 乙类非处方药的零售 
  C. 处方药的生产销售、批发销售 
  D. 非处方药的生产销售、批发销售 
  E. 处方药的零售 
 
正确答案 :B
[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是
  A. 有效期至2011/08/08 
  B. 有效期至2011.08 
  C. 有效期至2011年08月 
  D. 有效期至2011.8 
  E. 有效期至2011年08月08日 
 
正确答案 :D
解析:标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。
[单选题]互联网药品信息服务分为
  A. 5类 
  B. 3类 
  C. 2类 
  D. 4类 
 
正确答案 :C
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
  A. 分级管理、分类销售 
  B. 分类管理、分类销售 
  C. 分类管理、分别销售 
  D. 分类管理、分级销售 
  E. 分别管理、分类销售 
 
正确答案 :B
[单选题]国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是
  A. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种 
  B. 既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 
  C. 《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种 
  D. 既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 
 
正确答案 :C
解析:国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未(卫)标”准确记忆。
[单选题]分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
  A. 医疗机构药学部 
  B. 药事管理与药物治疗学委员会 
  C. 合理用药咨询指导委员会 
  D. 医疗机构专家咨询委员会 
  E. 医疗机构医务部 
 
正确答案 :B
解析:药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责共计7条,分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。
如该药品需要实施召回,自主延长其库存药品的有效期
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
经国家药品监督管理部门批准,接
其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是循证药物信息的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,
下列专业出版物,可采取的处置措施为疫苗批发企业销售疫苗时,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于药品说明书内容的说法,不属于第一类疫苗的是符合我国疫苗管理规定的行为是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用
未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是药品说明书和标签的核准部门是核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
须用有效方式快速报告,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医师开具处方应当使用互联网药品信息服务分为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
循证药物信息的主体是关于互联网药品交易的说法,内容包括临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
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多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#提供互联网
下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG下列
关于治疗药物监测的叙述不正确的是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括执业药师继续教育实行《医疗器械监督管理条例》所
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