考试宝典发布"下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是"考试试题下载及答案,更多辽宁药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是
A. 格列喹酮
B. 肾上腺皮质激素
C. 吲哚美辛
D. 甲氨蝶呤
E. 庆大霉素
[单选题]政府定价是指
A. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
B. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
C. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,
指导经营者制定的价格
E. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格
正确答案 :C
[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经
A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 国务院卫生行政管理部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
正确答案 :C
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十五条规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故正确答案为D。
[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A. 各类注射剂
B. 中药饮片
C. 中成药制剂
D. 中药提取物
正确答案 :D
解析:中药提取物不得委托生产。故选D。
[单选题]某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
A. 【注意事项】
B. 【适应症】
C. 【药物相互作用】
D. 【不良反应】
正确答案 :B
解析:某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在【适应症】;需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容、使用某药品需观察过敏反应的内容应列在【注意事项】;某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在【药物相互作用】。故选A、D、C、D。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
B. 撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
C. 该单位拒绝抽验的药品为劣药
D. 该单位拒绝抽验的药品为假药
E. 对该单位进行警告并限期整改
正确答案 :A
解析:药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照SFDA的规定进行抽样,被抽样方应当提供抽检样品,不得拒绝。药品被抽检单位没有正当理由的,拒绝抽查检验的,SFDA或所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用。所以本题答案E。
[单选题]影响药物安全使用的因素主要为
A. 药物因素、环境因素、患者因素
B. 药物因素、患者因素、经济因素
C. 药物因素、环境因素、经济因素
D. 药物因素、患者因素、医务人员因素
E. 药物因素、环境因素、医务人员因素
正确答案 :D
[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
A. 注射剂
B. 疫苗类制品
C. 国家规定的其他生物制品
D. 血液制品
E. 用于血液筛查的体外诊断试剂
正确答案 :A
解析:需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。
[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
正确答案 :D
[单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 32~42℃
B. 35~42℃
C. 31~41℃
D. 30~42°C
E. 30~40℃
正确答案 :E
如该药品需要实施召回,自主延长其库存药品的有效期
在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
经国家药品监督管理部门批准,接
其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是循证药物信息的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,
下列专业出版物,可采取的处置措施为疫苗批发企业销售疫苗时,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于药品说明书内容的说法,不属于第一类疫苗的是符合我国疫苗管理规定的行为是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用
未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是药品说明书和标签的核准部门是核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为
下列哪个不属于一级文献药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是麻醉药品和精神药品是指基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应开展麻醉药品和精
药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据
须用有效方式快速报告,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医师开具处方应当使用互联网药品信息服务分为面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内
循证药物信息的主体是关于互联网药品交易的说法,内容包括临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#提供互联网
对流感嗜血杆菌作用优异的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如三环类抗忧
下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是提示:以下脂类水平需药物治疗的是(1:HDL—ch2:TG:3:LDL-ch5:TC)TG下列