考试宝典发布"属于不正当竞争行为中混淆行为的是"考试试题下载及答案,更多辽宁中药士初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]属于不正当竞争行为中混淆行为的是
A. 违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
B. 捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
C. 伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为
D. 销售鲜活商品的行为
[单选题]根据肾脏肉眼病变特点,下列组合不正确的是( )。
A. 大白肾--膜性肾小球肾炎
B. 颗粒性固缩肾--良性高血压病肾
C. 脂性肾病--微小病变性肾炎
D. 大红肾--毛细血管内增生性肾炎
E. 不规则瘢痕肾--慢性硬化性肾小球肾炎
正确答案 :E
解析:慢性硬化性肾小球肾炎肉眼表现为颗粒性固缩肾——肾体积对称性缩小,色苍白,质地变硬,表面呈弥漫性细颗粒状;切面皮质变薄,皮髓质分界不清,小动脉呈哆开状。
[单选题]在控制工作中发现问题,纠正偏差时应寻求发展,体现的控制原则是
A. 直接控制的原则
B. 寻求发展的原则
C. 控制关键点的原则
D. 与计划相一致的原则
E. 追求卓越的原则
正确答案 :E
[多选题]尿标本采集时,病人的准备包括 ( )
A. 用药控制
B. 饮食控制
C. 清洁局部
D. 器材准备
E. 标本状况
正确答案 :ABC
解析:C选项,器材准备是实验人员准备的,故错误。标本状况无法准备故E错。
[多选题]影响决策的因素有
A. 组织文化
B. 有效的决策评判方法
C. 有效的决策者
D. 有效决策结果的评定准则
E. 有效的决策程序
正确答案 :ABCDE
[多选题]下列选项中,不属于"热重于湿证"的临床特点的是( )
A. 舌质淡苔白腻
B. 发热烦渴
C. 黄疸鲜明如橘子色
D. 黄疸晦黯如烟熏
E. 脉濡细
正确答案 :ADE
[多选题]肝硬化病人容易出现鼻出血和齿龈出血,其主要原因是( )
A. 门脉高压
B. 毛细血管脆性增加
C. 脾功能亢进
D. 肝脏合成凝血因子减少
E. 雌激素水平过高
正确答案 :BCD
[单选题]既能散肝经之寒邢,又可解肝气之郁滞.为治肝寒气滞诸痛的要药是
A. 薄荷
B. 肉桂
C. 柴胡
D. 吴茱萸
E. 附子
正确答案 :D
[单选题]患儿,6个月。近来出现夜间哭闹,多汗,精神烦躁等症状,头枕处头发变稀,此时应首先添加的是
A. 蛋黄
B. 鱼泥
C. 动物血制品
D. 肝泥
E. 鱼肝油制剂
正确答案 :E
解析:患儿是维生素D缺乏性佝偻病的早期表现,故应当补充维生素D制剂,如鱼肝油等。
[单选题]胆矾作内服使用,其用法是
A. 包煎
B. 先煎
C. 温水化服
D. 另煎
E. 后下
正确答案 :C
每次处方剂量不得超过根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,命之曰人。"是以气的学说来阐释:执业药师向医生提供用药咨询的是藏医依照药味配方,关于药品的包装管理的说法,结而无力主虚,见于气血亏虚
必须具有独立的区域
大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务#养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
特殊管理药品
对销后退回的药品
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员48小
老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低红色用于蜜炙饮片的水分不得超过临床试验过程中发生严重不良事件的,按质量状态实行色标管理,研究者有义务采取必要的措施以保障
按批号装订成册保存年数是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,眩晕欲仆者,设置不同温、湿度条件的仓库。其中冷库温度为2~10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度
只有B流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,或水湿不化者,枯槁无泽,称为萎黄,气血不能上荣;面色黄而虚浮,湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄,称为黄疸,其中黄而鲜
可能有蓄积作用,广告中可以使用的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
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疾病预防苛辣性毒素
蟾酥毒素
番木鳖碱
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乌头碱药品生产企业#
药品经营企业
医院
医疗卫生机构
各级卫生主管部门卫生部
省级药品
可达到防蛀、防霉效果《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于生产药品的原料、辅料应符合哪类药中毒后,避免声音、光线刺激应有固定的分装室《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提
不属于阴的是:疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为实施备案管理的有根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是下列
下面哪一项是患者最常见的咨询方式被称为"先天之本"的脏腑是按照《药品说明书和标签管理规定》,在药物临床试验的过程中,血常规检查报告可能会出现药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》
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