乌头类药物一般中毒量为

[单选题]乌头类药物一般中毒量为

A. 0.2mg
B. 0.5～1.0mg
C. 2～4mg
D. 5～10mg
E. 30mg

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[单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是

A. 每天上午两次
B. 每天下午定时各两次
C. 每天上午一次
D. 每天下午一次
E. 每天上、下午定时各一次

正确答案 ：E

解析：药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。

[单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效，由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C. 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
D. 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E. 处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查

正确答案 ：D

解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条　医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。　　调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：一次有效，取药后处方保存二年备查。

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

A. 各级卫生主管部门
B. 药品经营企业
C. 药品生产企业
D. 医疗卫生机构
E. 医院

正确答案 ：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次； 对新药监测期已满的药品， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5 年汇总报告一次。

[单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 生理功能的差异
B. 阴阳属性的不同
C. 所在部位的不同
D. 解剖形态的差异
E. 经脉络属的有无

正确答案 ：A

解析：脏腑分类：根据脏腑的生理功能特点，分为三类：一是五脏，即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑，即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑，即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气，以藏为主，藏而不泄；六腑传化水谷，传化物而不藏。奇恒之腑，虽名为腑，但其功能却有异于六腑，并有类似于五脏贮藏精气的作用，具有似脏非脏、似腑非腑的特点。

[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是

A. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
B. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

正确答案 ：B

解析：药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

A. 麻醉药品药用原植物种植企业
B. 全国性批发企业
C. 定点生产企业
D. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
E. 区域性批发企业

正确答案 ：D

解析：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，设置专库或者专柜均可，没有必须要求设立专库。

[单选题]《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为

A. 12.0%
B. 13.0%
C. 15.0%
D. 14.0%
E. 9.0%

正确答案 ：E

[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 3年
B. 12年
C. 10年
D. 5年
E. 8年

正确答案 ：D

[单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售连锁总部
C. 药品生产企业
D. 药品零售企业
E. 药品零售连锁门店

正确答案 ：A