"十九畏"配伍禁忌中，犀角畏（ ）

[多选题]"十九畏"配伍禁忌中，犀角畏（ ）

A. 川乌
B. 瓜萎皮
C. 丹参
D. 细辛
E. 草乌

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[单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是

A. 5年
B. 1年
C. 2年
D. 视具体情况
E. 3年

正确答案 ：E

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是

A. 药品生产企业
B. 医院
C. 各级卫生主管部门
D. 药品经营企业
E. 医疗卫生机构

正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次； 对新药监测期已满的药品， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5 年汇总报告一次。

[单选题]下列不是脚注术语的是

A. 后下
B. 服法
C. 先煎
D. 打碎
E. 另煎

正确答案 ：B

[单选题]补阴时适当配以补阳药称

A. 阴阳双补
B. 阴病治阳
C. 阴中求阳
D. 阳病治阴
E. 阳中求阴

正确答案 ：E

[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是

A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

正确答案 ：D

解析：药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息，是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。

[单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括

A. 药品批号
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品价格

正确答案 ：D

[单选题]被称为"骨之余"的是

A. 爪
B. 脑
C. 筋
D. 齿
E. 髓

正确答案 ：D

解析：肾主骨生髓，其华在发。骨，即骨骼。骨是人体的支架，并保护内脏等作用。肾主骨，是说骨的生长发育及其功能的发挥，均依赖于肾中精气的充养。“齿为骨之余”，牙齿是全身最硬的骨组织，牙齿的生长与脱落，与肾中精气的盛衰密切相关。所以牙齿与骨同属肾所主。肾精亏虚，则骨失所养而痿弱，易于骨折，牙齿松动而脱落。

[单选题]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是

A. CBA
B. CUA
C. CPA
D. CMA
E. CEA

正确答案 ：C

[单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于5年
C. 保存至有效期后1年，不少于4年
D. 保存至有效期后1年，不少于3年
E. 保存3年

正确答案 ：E