开展新药临床研究应

[单选题]开展新药临床研究应

A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导

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[单选题]细胞质的基本成分不包括

A. 蛋白质
B. 脂类
C. 无机盐
D. 水
E. 肽聚糖

正确答案 ：E

解析：细胞质包括基质、细胞器和后含物。 基质指细胞质内呈液态的部分，是细胞质的基本成分，主要含有多种可溶性酶、糖、无机盐和水等。细胞器是分布于细胞质内、具有一定形态、在细胞生理活动中起重要作用的结构。它包括:线粒体、叶绿体、质体，内质网、高尔基体、液泡系(溶酶体、液泡)、细胞骨架(微丝、微管、中间纤维)中心粒以及周围物质等。肽聚糖为细胞壁成分。故正确答案为B.

[单选题]可导致灰婴综合征的药物是

A. 多黏菌素
B. 氯霉素
C. 地塞米松
D. 依替米星
E. 苯妥英钠

正确答案 ：B

解析：本题考查灰婴综合征。新生儿因葡萄糖醛酸结合酶不足，服用氯霉素，发展为循环衰竭，全身呈灰色称为灰婴综合征。

[单选题]闭角型青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者应慎用抗组胺类药物，主要是因为这类药物具有

A. 抗胆碱作用
B. 中枢兴奋作用
C. 抗组胺作用
D. 心悸、心律失常
E. 镇静催眠作用

正确答案 ：A

解析：青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者，切忌用苯海拉明、赛庚啶、异丙嗪、多虑平等药。主要是因为这类药物具有抗胆碱作用。故此题应选B。

[单选题]关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是

A. 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
B. 新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低
C. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
D. 由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高
E. 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释

正确答案 ：C

解析：新生儿体液占体重的百分率高，由于体液量大，使水溶性药物的分布容积增大，降低血药峰浓度而减弱药物最大效应，但代谢排泄减慢而延长药物作用时间；同时由于新生儿细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能与之充分结合，使血中游离药物浓度升高，加之新生儿血脑屏障发育不完善，脑组织富含脂肪，使脂溶性药易分布入脑，是新生儿易出现神经系统反应；药物进入新生儿体内后，因其血浆白蛋白含量少，与药物结合的能力又差，再加上新生儿体内存在许多能与血浆蛋白竞争结合的内源性物质，如激素、胆红素和游离脂肪酸等，致使具有药理活性的游离药物增多，月未成年人或年长儿的1-2倍。故此题应选D。

[单选题]下列关于药典的叙述不正确的是

A. 各国药典通用
B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力
C. 由国家药典委员会编纂
D. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
E. 必须不断修订出版

正确答案 ：A

解析：药典由国家药典委员会编纂，由政府颁布、执行，具有法律约束力，必须不断修订出版，各国药典在所在国具有法律约束力，执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性。故正确答案为D.

[单选题]下列何种情况可引起低钾血症

A. 醛固酮分泌不足
B. 消化液大量丢失
C. 大量输注库存血
D. 严重组织损伤
E. 急性肾衰竭少尿期

正确答案 ：B

解析：急性肾衰竭少尿期因钾排泄障碍可导致血钾升高；库存血中红细胞裂解将钾释放出来,库存时间越久,血钾越高；严重组织损时细胞破裂，大量钾离子释放；醛固酮分泌不足导致对钠的排泄减少，对钾的重吸收增加，引起血钾增高。消化液大量丢失导致钾离子大量丢失，使血钾降低。故正确答案为D.

[单选题]哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用

A. 羟基脲
B. 放线菌素D
C. 环磷酰胺
D. 阿糖胞苷
E. 氮芥

正确答案 ：C

解析：环磷酰胺为烷化剂，是破坏DNA结构和功能的药物，在体外无抗肿瘤作用，必须先在肝脏中经细胞色素P450酶转化成醛磷酰胺，然后在组织细胞内分解成磷酰胺氮芥与DNA发生烷化后才有活性，所以答案为B。

[单选题]药物治疗甲状腺功能亢进症应该"长期治疗"，即指一般至少要治疗

A. 1.5～3年
B. 1.5～2年
C. 2.5～4年
D. 2.5～5年
E. 2.5～3年

正确答案 ：B

解析：甲状腺功能亢进症一经确诊，一般要进行至少1.5～2年的治疗，维持时间太短容易引起复发；更年期、老年人药物治疗维持时间更长。

[单选题]β-内酰胺类不包括

A. 头孢菌素类
B. 氨基糖苷类
C. 碳青霉烯类
D. β-内酰胺酶抑制剂类
E. 青霉素类

正确答案 ：B

解析：β-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和β-内酰胺酶抑制剂类。故正确答案为D.