考试宝典发布"下列哪类药物不需要进行治疗药物监测"考试试题下载及答案,更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。[单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测
  A. 局部吸入用药 
  B. 治疗指数低、毒性大的药物 
  C. 中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物 
  D. 临床效果不易很快被察觉的药物 
  E. 具有非线性动力学特征的药物 
 
[单选题]药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料
  A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 
  B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 
  C. 国务院卫生行政部门 
  D. 国务院药品监督管理部门 
  E. 工商行政管理部门 
 
正确答案 :B
解析:《药品管理法实施条例》规定:发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。
[单选题]药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品
  A. 药品的用法 
  B. 药品有效性 
  C. 药品的用量 
  D. 药品安全性 
  E. A+B 
 
正确答案 :E
解析:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。
[单选题]适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是
  A. 可乐定 
  B. 利血平 
  C. 普萘洛尔 
  D. 硝普钠 
  E. 肼屈嗪 
 
正确答案 :D
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
  A. 品种、规格、适应证、剂量、给药途径 
  B. 品种、规格、适应证、不良反应、给药途径 
  C. 品种、规格、适应证、用法用量、给药途径 
  D. 品种、规格、适应证、剂型、给药途径 
  E. 品种、价格、适应证、剂量、给药途径 
 
正确答案 :A
解析:根据药品的品种、规格、适应证、剂量、给药途径不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。
[单选题]不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是
  A. 阿司咪唑 
  B. 苯海拉明 
  C. 曲吡那敏 
  D. 异丙嗪 
  E. 氯苯那敏 
 
正确答案 :A
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是
  A. 生产含有毒性药材的中成药时,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料 
  B. 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买 
  C. 擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告 
  D. 医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量 
  E. 采购毒性中药材,包装材料上无需标上毒性药标志 
 
正确答案 :A
解析:药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂,每次配料,在本单位药品检验员的监督下准确投料,必须经两人以上复核无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数,必须建立完整的生产记录,保存5年备查。
[单选题]下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的
  A. 滴入眼后可引起近视 
  B. 滴入眼后可引起瞳孔散大 
  C. 降低眼压 
  D. 是M受体激动药 
  E. 前房角间隙扩大 
 
正确答案 :B
[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
  A. 每年 
  B. 每半年 
  C. 及时报告 
  D. 每季度 
  E. 不定期 
 
正确答案 :B
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十四条规定,国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价,每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告,发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。故正确答案为B。
[单选题]治疗流行性脑脊髓膜炎宜选
  A. 磺胺嘧啶(SD)+链霉素 
  B. 磺胺嘧啶(SD)+TMP 
  C. 酞磺胺噻唑(PST) 
  D. 磺胺甲唑(SMZ)+TMP 
  E. 磺胺醋酰钠(SA) 
 
正确答案 :B
监测期内不得批准其他企业生产和进口,仅局部应用的抗病毒药保障职工医疗用药
降低国家卫生服务的财政负担
建立药品分类管理制度,保障人民用药安全有效
加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
保障职工基本
以下叙述正确的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药学服务的目标是什么药物副作用是指属于注册分类第五类的中药新药是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度商业贿赂行为的查处机关是药品生产企业发布药品广告,不能注射用的抗真菌药是《医疗用毒性药品管理办法》规定,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关
对流感嗜血杆菌作用优异的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,内容包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是风化的药品治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取医疗用毒性药品处方的保存期限为医疗机构必须建立和执行进货验收制度,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为《处方药与非处方药
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查新生儿棒式体温计的测量范围是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是经营者销售商品或提供服务,
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,可采取的处置措施为医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实
下列叙述正确的是患者,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,并处以警告氯磺丙脲#
格列齐特
甲苯磺丁脲
格列本脲
格列吡嗪30%~45%
65%~75%
45
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是防治稳定型心绞痛宜选用《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是对药品分